화이자제약이 2008년 항암제 임상시험 활성화를 통한 항암제 제품군 강화에 나섰다.

회사측은 최근 열린 44회 미국임상종양학회(ASCO)에서 올 한해 동안 총 7건의 항암제 3상 임상시험을 시작할 것이라고 발표한바 있다. 이중 수텐, 액시티닙, CP-751, 871 등의 세 가지 화합물과 관련된 것이며, 간세포암·비소세포폐암·진행성신세포암·전립선암 등에 초점을 맞춰 진행될 예정이라고 설명했다. 또 회사측은 이번 학술대회를 통해 CP-751,871과 CDX-110 등 신규 파이프라인에 대한 임상시험 결과도 발표했다.

올해 화이자는 CP-751,871과 관련된 ADVIGO(ADVancing IGF-1R in Oncology) 대규모 글로벌 3상 임상시험 프로그램 2건을 공개연구로 등록했다. 또 수텐과 관련 간세포암의 1차 치료, 전이성 호르몬-불응성 전립선암의 2차 치료 등 2건의 임상시험과 전이성 신세포암의 2차 치료, 비소세포폐암의 1차 치료 등 액시티닙에 관한 2건의 임상시험, CP-751,871의 비소세포폐암 관련 시험 등 총 5건의 임상 시험도 올 하반기에 돌입한다.

화이자제약은 이번 ASCO에서 비소세포폐암(NSCLC)과 유잉육종(Ewing"s Sarcoma)에 대해 시험 중인 IGF-1R(insulin-like growth factor 1 receptor) 에 대한 단일클론항체인CP-757,871 관련한 2상 임상시험 결과를 발표했다.
시험 결과, CP-751,871과 카보플라틴 및 파클리탁셀을 함께 투여 받은 비소세포폐암 환자의 절반 이상이 객관적 반응을 보인 것으로 나타났다. 또 면역치료 백신인 CDX-110에 대한 두 건의 2상 임상 시험(ACTIVATE, ACT II) 결과 발표를 통해 흔히 나타나는 원발성 뇌종양으로 예후가 매우 좋지 않은 공격적 종양인 다형성 교아세포종(GBM: glioblastoma multiforme)에 대한 이번 시험은 처음 진단을 받고 절제술을 거친 후에 방사선 치료와 경구용 테모졸로마이드(1일 당 75 mg/m2) 치료를 동시에 받으면서 종양의 진행을 나타내지 않은 환자들을 대상으로 CDX-110 백신을 접종, 관찰하는 형태로 진행됐다.
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