미국국립보건원(NIH)이 심장병 위험증가를 이유로 비선택적 NSAID 계열 통증치료제 나프록센 관련 임상시험을 중단한다고 지난 20일 발표했다.
 NIH는 쎄레브렉스 또는 나프록센의 알츠하이머질환 위험감소 효과를 검증한 이번 연구의 사전분석(preliminary) 결과, 나프록센 복용환자들의 심혈관사건 위험이 위약군에 비해 높은 것으로 나타나 3년 시점에서 종료한다고 밝혔다.
 FDA는 이와 관련 성명을 발표, "미국내 판매되고 있는 OTC 나프록센 사용환자의 경우, 라벨의 지시를 준수할 것"을 권고했다.
 1일 2회 220 mg의 권고용량을 초과하지 말 것과, 의사의 지시 없이는 10년 이상 장기복용하지 말 것 등이 포함됐다. 나프록센은 미국에서 1976년 처방약으로, 1994년 OTC용으로 판매가 승인됐다.
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