LG화학, NASH 치료제 개발 속도 높인다
LG화학, NASH 치료제 개발 속도 높인다
  • 정윤식 기자
  • 승인 2020.10.23 11:06
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NASH 치료 신약 파이프라인 'TT-01025', 美 임상 1상 신청
미국 현지 임상 통해 파이프라인 경쟁력 높이는 것에 의미
LG화학

[메디칼업저버 정윤식 기자] LG화학의 비알코올성 지방간염 치료제가 미국 임상 1상 신청이 완료됐다.

LG화학은 파트너사인 '트랜스테라 바이오사이언스(TransThera Biosciences)'와 함께 미국 식품의약국(FDA)에 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약 파이프라인 'TT-01025'의 임상 1상 시험계획(Investigational New Drug, IND)을 제출했다고 23일 밝혔다.

NASH는 알코올 섭취와는 상관없이 대사에 문제가 생겨 간에 지방 축적과 염증 등이 발생하는 만성질환으로, 간 기능 손상이 지속될 경우 간경변 및 간암으로 악화될 수 있다. 

TT-01025는 LG화학이 지난 8월 중국 '트랜스테라 바이오사이언스사'로부터 글로벌 개발 및 상업화를 목표로 도입해온 NASH 치료 파이프라인으로, 간에서의 염증 진행과 관련성이 높다고 알려진 VAP-1 단백질의 발현을 억제하는 기전의 치료제다.

LG화학의 설명에 따르면 전임상 결과 타겟 단백질인 VAP-1에 대한 선택적 작용이 매우 높은 것으로 나타나 기존 VAP-1 저해 약물의 임상 중단 원인이었던 '약물 간 상호작용'이 없었다.

LG화학 관계자는 "NASH 질환 분야는 복잡한 발병 기전으로 인해 신약개발 난이도가 높은 만큼 개발 성공 시 미래 부가가치가 매우 높은 시장"이라며 "전 세계에서 가장 규모가 큰 미국에서 직접 임상을 진행해 파이프라인의 경쟁력을 높인다는 것에 큰 의미가 있다"고 밝혔다. 

실제로 글로벌 시장 조사 자료(GlobalData's Epidemiology Analysis)에 따르면 현재 미국, 일본, 독일, 프랑스, 영국, 이탈리아, 스페인 등 의료시장이 큰 7개 국가의 NASH 환자 수는 총 6천만여 명이며 이 중 절반 이상이 미국에 몰려있는 것으로 알려졌다.

LG화학 손지웅 생명과학사업본부장은 "트랜스테라 바이오사이언스와 유기적인 협력을 통해 계획한 일정보다 빠르게 임상 단계에 진입할 것으로 예상된다"며 "전세계 NASH 환자의 삶을 획기적으로 개선할 수 있는 치료제 개발에 속도를 높이겠다"고 다짐했다.



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