[메디칼업저버 정윤식 기자] 식품의약품안전처가 오는 16일 제약업계를 대상으로 '의약품 GMP(의약품 제조 품질 관리 기준) 정책설명회'와 '의약품 설계기반 품질고도화(QbD) 워크숍'을 온라인으로 공동 개최한다.

이번 행사는 의약품 GMP 주요정책 및 제도개선 사항을 안내하고 국내 제약업계 종사자가 의약품 설계기반 품질고도화에 대한 전문성을 높일 수 있도록 지원하기 위해 마련했다.

주요 내용은 GMP 주요정책 및 제도개선 방향, 코로나19(COVID-19) 관련 사전 GMP 평가 개선방안, 스마트공장 구축 지원 사업, QbD 기초기술·예시모델 개발 결과 등이다.

식약처는 "이번 행사가 GMP 분야에 대한 업계 이해도와 전문성을 향상해 의약품 제조·품질관리 수준을 높이는 데 도움이 될 것으로 기대한다"며 "앞으로도 업계와 소통하는 기회를 계속해서 마련하겠다"고 밝혔다.