[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 한국파스퇴르연구소, 한국원자력의학원과 코로나19(COVID-19) 치료제 호이스타(성분명 카모스타트메실산염)에 대한 해외 연구자 임상개발을 위한 공동연구 계약 협약식을 진행했다고 20일 밝혔다.
  
이번 협약에 따라 대웅제약은 임상시험에 필요한 의약품 공급과 해외 임상시험 승인 지원, 긴급사용승인 신청 등 허가와 관련된 제반 사항을 수행한다.
 
한국파스퇴르연구소는 해외 연구자 네트워크 개발 및 공동연구의 원활한 진행을 담당하며, 한국원자력의학원은 해외 연구자와 임상 프로토콜을 공동개발하며 임상시험이 잘 수행되도록 협력한다.
 
호이스타의 주 성분인 카모스타트는 독일 괴팅겐 라이프니츠 영장류 연구소가 코로나19 바이러스 관련 효과를 셀(Cell)에 게재해 주목받았다. 

이 논문에 따르면 카모스타트가 바이러스의 세포 진입에 필요한 프로테아제(TMPRSS2)의 활성을 억제해 코로나19 바이러스의 세포 내 진입을 효과적으로 차단한다.

또 한국파스퇴르연구소가 사람 폐세포에서 카모스타트의 코로나19 바이러스 감염 억제 효능을 평가한 결과, 대조군으로 사용된 렘데시비르보다 우수한 항바이러스 효능이 확인됐다.

전승호 사장은 “한국파스퇴르연구소와 한국원자력의학원과의 협업을 바탕으로 호이스타의 글로벌 코로나19 치료제로서의 개발 가속화를 기대한다”며 “대웅제약은 ’카모스타트’를 포함해 현재 코로나19 치료제로 개발중인 니클로사마이드 개발을 신속히 완료해 무증상 확진 환자부터 중증 환자에 이르는 모든 코로나19 환자들에게 다양한 치료옵션을 제공할 수 있도록 역량을 집중하겠다”고 말했다.

한편, 대웅제약은 만성 췌장염 및 위절제 수술 후 역류성식도염 치료제 호이스타를 코로나19 치료제로 개발하기 위해 지난 7월 식품의약품안전처로부터 임상 2상시험을 승인받았다. 

호이스타는 카모스타트를 주성분으로 한 대웅제약이 자체 생산, 시판 중인 의약품으로 곧바로 임상 2상에 진입한 만큼 보다 속도감 있는 치료제 개발이 예상된다.