코디스社와 "VM202" 이용 임상 실시

　국내 바이오기업이 글로벌 의료기기 기업으로부터 인정을 받아, 바이오업계에 기대감을 실어줬다.

　바이로메드는 지난 4일 존슨앤존슨메디칼의 혈관질환관련 사업부인 코디스社와 공동 전임상 임상개발 계약을 체결했다.

　양측은 바이로메드의 심혈관질환 치료제 "VM202"를 코디스社의 NOGA XP 심장 네비게이션 시스템 및 주입 도관을 사용, 심장에 전달하는 기술을 개발한다. 이를 통해 새로운 혈관을 생성시켜 심근경색 및 협심증을 치료하는 기술과 제품을 최종적으로 개발한다는 목표다.

　VM202의 예비결과 만으로도 그 우수성을 인정받은 것으로, 이미 진행중인 전임상시험을 연내에 마친뒤 미국 미네아폴리스 심장연구재단 산하 애보트 노스웨스턴병원에서 임상시험을 진행한다는 계획이다.

　양측은 두차례에 걸쳐 미국 FDA와 pre-IND 미팅을 가졌으며, 연내에는 미국 FDA에 임상시험 수행(IND)을 신청할 수 있을 것으로 내다봤다.

　바이로메드 김선영 대표는 "이번 계약과는 별도로 다른 제품에 대한 공동개발도 논의할 예정"이라며 "이러한 활동은 앞으로 다른 초대형 제약사들과의 파트너십 구축에 큰 도움이 될 것"이라고 밝혔다.
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