[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자엠에스(대표 안은억)는 최근 혈액투석액을 생산하는 제2공장이 우수의약품제조관리기준(GMP) 허가를 마치고 이달 말 첫 생산을 앞두고 있다고 12일 밝혔다. 

충북 진천·음성 혁신단지에 약 260억원을 투자해 완공한 음성 제2공장은 혈액투석액을 제조하는 국내 최대 규모의 플랜트다. 

대지면역 약 2만 2000㎡ 규모에 연간 410만개의 혈액투석액 생산 능력을 갖췄다. 

이는 용인 공장 생산규모의 3배 수준이다. 

음성 제2공장은 원료 이송부터 제조, 포장, 창고 입고에 이르는 전 공정을 자동화했다.

특히 공장 내 냉난방, 환기 등 공조 시스템이 최적화된 상태를 유지할 수 있도록 제어하는 건물관리시스템(BMS)과 제품 입고부터 출하까지 과정을 자동 제어하며 품질을 관리하는 창고관리시스템(WMS)을 도입, 비용절감과 생산 효율성을 개선했다. 

GC녹십자엠에스는 국내 1위 기업으로서 위상을 굳히는 동시에 혈액투석 사업을 캐시카우로 성장시킨다는 계획이다. 

녹십자엠에스 안은억 대표는 “음성 제2공장은 GC녹십자엠에스의 오픈 이노베이션 전략을 바탕으로 진단사업 핵심 역량이 집결되는 통합 생산 기지로의 증축을 염두에 두고 기반을 설계했다”며 “국내 최대 규모인 이번 공장을 계기로 국내 혈액투석액 1위 공급자로서 입지를 다지는 것은 물론, 향후 GC녹십자엠에스의 POCT 등 진단사업까지 포괄적으로 아우르는 통합 공장으로 키워나갈 계획이다”고 말했다.