[메디칼업저버 양영구 기자] 디엠바이오(대표이사 민병조, 카와사키 요시쿠니)는 에이비온이 개발 중인 항체 치료제의 CDMO(위탁개발생산) 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 

이번 계약에 따라 디엠바이오는 에이비온이 개발 중인 항체 치료제 원료의약품의 위탁생산 및 생산성 향상을 위한 공정개발 등 위탁개발을 담당한다. 

디엠바이오는 "앞서 바이오벤처와의 계약에이어 에이비온과 계약을 체결하며 최근 바이오의약품의 CDMO 사업을 본격화하고 있다"며 "앞으로도 글로벌 수준의 생산 시설 및 시스템을 기반으로 최상의 서비스를 제공, 국내외 바이오의약품 개발사로부터 CDMO 계약 유치를 확대해 나가겠다"고 말했다. 

한편, 디엠바이오는 cGMP 수준의 항체 바이오의약품 생산설비를 갖추고 있으며 지난해 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)로부터 생산시설에 대한 GMP 적합성 승인을 받았다. 

지난해에는 CDMO 사업을 CRO(위탁연구) 사업까지 확장하기 위해 미국 라크만으로부터 GMP system에 대해 미국 식품의약국(FDA) 기준 컨설팅을 받았고, 연구센터도 신설했다.