[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자(대표 허은철)는 목암생명과학연구소와 공동개발 중인 표적 항암 신약 GC1118의 임상 1b/2a상 중간 결과 초록이 미국임상종양학회(ASCO) 발표 주제로 채택됐다고 6일 밝혔다.

GC1118은 대장암 환자의 과발현된 상피세포성장인자수용체(EGFR)를 타깃하는 표적 항암제다.

암세포의 증식과 전이를 유발하는 EGFR과 결합해 암 증식을 억제하는 동시에 면역세포를 불러들여 암세포 사멸을 유발하는 작용기전이다.

이번 연구는 GC1118과 이리노테칸 또는 폴피리 등 기존 항암 화학요법과의 병용투여 임상이다.

GC녹십자는 이번 ASCO에서 임상 1b/2a상의 중간결과에 대한 포스터 발표를 진행할 예정이다.

이번 발표 채택은 차별화된 결합방식과 작용기전으로 기존 출시된 EGFR 표적치료제 대비 광범위하고 우수한 효과가 특징인 GC1118에 대한 의학계 관심이 높다는 것으로 해석할 수 있다고 회사 측은 설명이다. 

GC녹십자 김진 의학본부장은 "이번 연구에서 기대 이상의 중양평가 결과를 확인해 향후 임상에 대한 기대감을 높였다"며 "병용투여를 통한 항암 치료 가능성을 확인한 만큼 후속 임상에 박차를 가할 계획"이라고 말했다.