[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자는 개발 중인 코로나19(COVID-19) 혈장 치료제 GC5131A가 하반기 상용화가 가능하다고 2일 밝혔다. 

GC5131A는 코로나19 회복환자의 혈장에서 면역 단백질만 분획해 만든 고면역글로불린이다. 

일반 면역 항체로 구성된 대표적인 혈액제제 면역글로불린과는 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 포함돼 있다. 

GC녹십자의 고면역글로불린은 B형간염 면역글로불린 헤파빅, 항파상풍면역글로불린 하이퍼테트 등이 있다. 

GC녹십자는 혈장 치료제 개발 속도가 월등한 이유로 오랜기간 인체에 사용돼 온 면역글로불린 제제이기 때문으로 꼽았다. 

이미 상용화된 동일제제 제품과 작용기전 및 생산방법이 같아 신약개발과 달리 개발 과정을 간소화할 수 있다. 

이미 회복환자의 혈장 투여만으로 과거 신종 감염병 치료 효과를 본 적이 있어 이를 분획 농축해 만든 의약품의 치료 효능도 이미 결과가 나와 있다는 게 회사 측의 주장이다. 

GC녹십자 허은철 사장은 “치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것”이라며 “치료제가 가장 시급한 중증환자 치료와 일선 의료진과 같은 고위험군 예방(수동면역을 통한) 목적으로 개발하는 것”이라고 말했다.