양사 향후 4개월내 새로운 항체의약품 임상시험 진행 목표
미국내 코로나19 완치환자에서 분리한 500개 이상 항체 선별

[메디칼업저버 신형주 기자] 일라이 릴리와 앱셀레라가 지난 12일 코로나19(COVID-19)의 치료 및 예방을 위한 항체의약품 공동 개발 계약을 체결했다.

양사는 향후 4개월 내 새로운 항체의약품으로 임상시험을 진행할 계획이다.

이번 계약을 통해 앱셀레라의 신속 펜데믹 대응 플랫폼과 릴리의 치료용 항체 개발, 제조, 공급에 대한 글로벌 역량이 시너지를 낼 전망이다.

앱셀레라는 미국 국방부 산하 방위고등연구계획국(DARPA; Defense Advanced Research Projects Agency)의 펜데믹 대비 프로그램으로 플랫폼을 개발했다.

앱셀레라는 바이러스를 중화시키고 감염증의 회복을 돕는 기능성 항체를 생성하는 면역세포를 찾기 위해 미국 내 코로나19 최초 완치환자 중 한 명의 혈액 샘플을 확보해 1주일간 약 500만개 이상의 면역세포를 조사했다.

그 결과, 현재까지 알려진 SARS-CoV-2(코로나19를 일으키는 바이러스)의 항체 중 가장 큰 규모의 패널에 해당하는 500개 이상의 인간항체서열을 발견했다.

다음 단계로는 SARS-CoV-2 바이러스 중화에 가장 효과적인 항체를 찾기 위한 선별검사를 실시하게 되며, 다수의 항체를 발현시키고자 미국국립보건원의 국립알레르기·감염병연구소 산하 백신연구센터와 협력할 계획이다. 

추후 양사는 바이러스의 중화 능력을 시험하기 위해 국립알레르기·감염병연구소와 제휴를 논의 중이다.

일라이 릴리의 최고 과학 책임자이자 릴리 리서치 랩(Lilly Research Laboratories)의 대표인 대니얼 스코브론스키 박사는 “전 세계의 코로나19 확진자 수가 급격히 증가하는 상황에서 의료진과 환자 모두는 질병의 빠른 회복을 돕고 감염증을 예방할 수 있는 치료적 대안을 원하고 있는 상황”이라며, “릴리는 ‘환자를 위한 혁신’을 위해 최대한 신속하게, 최선의 노력을 기울일 것”이라 말했다. 

이어 대니얼 스코브론스키 박사는 “이번 제휴는 앱셀레라의 신속하면서도 우수한 대응에 깊은 감명을 받았기에 진행될 수 있었다”며, “새로운 치료용 항체 프로그램의 경우 일반적으로 임상 단계까지 수 년의 기간이 소요되나, 양사는 향후 4개월 이내에 새로운 치료제로 임상시험을 하는 것이 목표”라고 강조했다.

앱셀레라의 칼 한센 대표는 “앱셀레라의 플랫폼은 세계 최대 규모의 SARS-CoV-2 항체 패널을 전례 없는 속도로 마련했고, 11일 만에 현재의 감염 사태를 불러온 SARS-CoV-2 바이러스에 대한 수백 개의 항체를 발견, 전세계 바이러스 전문가들과의 협업으로 기능 검사에 착수했다”며, “전 세계를 강타한 코로나19의 극복을 위한 릴리의 신속하면서도 민첩한 대응에 깊은 감명을 받았으며, 양사는 코로나19의 위기 종식을 위해 함께 노력할 것”이라고 밝혔다. 

한편, 양사는 초기 개발 비용을 균등 부담하며, 이후 릴리가 후속 개발과 제조 및 유통을 전담한다. 
이번 치료제의 개발이 성공할 경우, 릴리는 치료제의 원활한 공급을 위해 전세계 규제 당국들과 협력할 예정이다. 

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