[메디칼업저버 양영구 기자] 동구바이오제약은 관계사 디앤디파마텍의 자회사 뉴랄리가 파킨슨병 치료제 후보물질 NLY01의 임상 2상을 개시했다고 5일 밝혔다. 

NLY01의 임상 2상은 미국과 캐나다 내 60개 이상 임상시험 기관에서 약 240명의 환자를 대상으로 진행된다. 

디앤디파마텍은 존스홉킨스의대 교수 및 연구진이 소속된 뉴랄리, 세랄리, 프리전시 몰레큘라 등을 미국 내 자회사를 통해 치료제가 없는 퇴행성 뇌신경질환 및 섬유화증 관련 글로벌 임상시험을 진행 중이다. 

NLY01은 글루카곤 유사 펩타이드-1수용체(GLP-1R) 작용제로, 뇌의 미세아교세포의 병리 활성화를 차단하는 새로운 기전을 통해 파킨슨을 포함한 다양한 퇴행성 뇌질환 모델에서 치료 효과를 보이는 것으로 알려져 있다.

한편, 작년 1400억원 규모의 시리즈B 투자 유치를 성공적으로 완료한 디앤디파마텍은 올해 코스닥 상장 시 1조 5000억원 이상의 기업가치를 평가받을 것으로 기대하고 있다.