[메디칼업저버 신형주 기자] 식품의약품안전처는 2020년 의약품·의약외품 제조 및 수입 관리자와 의약품 안전관리책임자를 대상으로 하는 의무교육을 각각 1월과 2월 실시한다.

교육은 제조·수입 관리자와 안전관리책임자의 역량을 높여 품질이 확보된 의약품 등을 제조·수입하고 안전한 의약품 사용환경을 조성하기 위해 2년 주기로 실시하고 있다.

제조·수입 관리자 교육의 주요 내용은 ▲의약품등의 안전성·유효성 확보 방안 ▲의약품등의 제조 및 품질관리 기준 ▲의약품·의약외품 분야 최신 과학기술 ▲약사법 등 관련 규정에 관한 사항이다.

안전관리책임자 교육의 주요 내용은 ▲시판 후 안전관리 체계 ▲부작용 정보 보고 절차와 관리 ▲국제의약용어(MedDRA) 소개 ▲의약품 재심사‧재평가 제도, 위해성 관리계획(RMP) ▲안전관리 관련 법령 및 제도의 이해 등이다.

제조·수입 관리자와 안전관리책임자는 2년마다 16시간 이상 교육을 이수해야 하며, 신규로 지정된 경우에는 해당 업무를 시작한 날로부터 6개월 이내 이수해야 한다.

기한 내 이수하지 않는 경우 위반횟수에 따라 과태료가 부과돼 연간 교육일정을 미리 확인하고 교육을 신청해야 한다.

올해 첫 제조·수입 관리자 교육은 한국의약품수출입협회 주관으로 1월 14일과 15일 진행되며, 안전관리책임자 교육은 한국의약품안전관리원 주관으로 2월 27일과 28일 실시된다.

교육 참가를 희망하는 경우 해당 기관 홈페이지를 통해 신청하면 된다.

식약처는 제조·수입 관리자와 안전관리책임자에 대한 정기적인 교육으로 담당자의 전문성과 기업의 관리수준을 높여 국민들이 안전하고, 품질이 우수한 의약품 및 의약외품을 사용할 수 있는 의료제품 사용 환경을 조성할 방침이다.