[메디칼업저버 양영구 기자] 대웅제약(대표 전승호)은 차세대 위식도역류질환 신약 펙수프라잔의 임상 3상을 최종 완료했다고 27일 밝혔다. 

펙수프라잔은 역류성식도염(GERD)에 사용되는 PPI 제제의 차세대 약물로, 위벽에서 위산을 분비하는 양성자펌프를 가역적으로 차단하는 기전인 P-CAB 제제다. 

펙수프라잔은 2018년 10월부터 미란성 위식도역류질환 환자 260명을 대상으로 국내 25개 병원에서 대규모 임상 3상을 진행했다. 

임상 3상 결과, 펙수프라잔은 8주까지 내시경상 점막 결손 치료에 있어 99%의 치료율을 보였고, 내약성도 양호했다. 

특히 투여 초기부터 주야간 상관없이 즉시 가슴쓰림 증상 개선을 보였고, 역류성식도염 증상 중 하나인 기침도 개선됐다. 

대웅제약 전승호 사장은 “앞으로 펙수프라잔을 Best-in-Class 위식도역류질환치료제로 개발하기 위해 후속 적응증과 차별화 데이터를 확보하는 등 추가적인 연구개발에 역량을 집중할 계획”이라며 “국내뿐 아니라 중국, 미국 등 글로벌 시장에서 성과를 내기 위해 활발한 해외 파트너십을 적극적으로 모색 중이다”고 말했다.