[메디칼업저버 양영구 기자] GC녹십자(대표 허은철)가 개발 중인 대상포진백신이 안전성 측면에서 성과를 보였다. 

GC녹십자는 미국 자회사 큐레보가 개발 중인 차세대 대상포진백신 CRV-101의 임상 1상 중간결과를 공개했다고 27일 밝혔다. 

CRV-101은 순도 높은 합성물질로만 구성된 신개념 면역증강제를 활용, 기존 제품보다 진일보한 유전자재조합 방식 대상포진백신이다. 

유전자재조합 방식 백신은 항원과 면역증강제 조합에 따라 유효성과 안전성의 수준이 달라진다. 

CRV-101은 미국 연구기관인 이드리(IDRI)와 규레보의 협업을 통해 임상이 진행되고 있다. 

지난 5월 건강한 성인 90명을 대상으로 투약을 마무리한 후 유효성 평가도 이뤄지고 있다. 

이번 임상 1상 중간결과에 따르면 CRV-101은 안전성 측면에서 유의미한 성과를 거뒀다. 

항원과 면역증강제 용량을 달리해 56일 간격으로 2회 백신을 접종한 결과, 높은 안전성을 확인했다는 게 회사 측의 설명이다. 

특히 3등급 이상 중증 부작용은 발생하지 않아, 부작용 최소화 가능성도 확인했다. 

GC녹십자는 추후 연구 결과에 따라 외부와의 협업 가능성이 높아질 것으로 점쳤다. 

임상 과제 총괄 책임자인 코리 캐스퍼 박사는 "이번 결과를 통해 CRV-101이 차세대 대상포진백신이 될 수 있을 것이란 기대가 더 커졌다"며 "빠른 시일 내 임상 2상에 진입할 수 있길 바란다"고 말했다.