[메디칼업저버 양영구 기자] 코오롱제약(대표이사 전재광)은 최근 식품의약품안전처로부터 COPD 3제 복합제 트림보우의 시판허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 

트림보우는 흡입 스테로이드(ICS)와 지속성 베타2 항진제(LABA), 지속성 항콜린제(LAMA)가 복합제다. 

2017년 유럽에서 출시된 pMDI(pressurized Metered Dose Inhaler) 방식의 3제 복합 흡입기다.  

트림보우는 흡입용 코르티코스테로이드와 지속성 기관지 확장제의 병용요법으로 적절하게 치료되지 않는 중증의 만성폐쇄성폐질환(COPD) 성인 환자의 유지치료(증상 완화 및 악화 감소)로 허가를 받았다. 

트림보우는 초미세입자로 입자 크기가 작아 소기도까지 도달, 폐 전체의 염증 치료 및 빠른 기관지 확장 효과를 가진다. 

코오롱제약에 따르면 트림보우는 중증 COPD 환자를 대상으로 한 3가지 임상시험에서 악화 위험을 기존 치료제인 지속성 항콜린제 단일제에 비해 20%, 흡입용 코르티코스테로이드+지속성 기관지확장제 2제 복합제 대비 23%, 2중 복합 기관지확장제 대비 15% 유의하게 감소시켰다. 

ICS가 포함됐음에도 폐렴 발생 위험을 높이지 않는 결과도 보였다. 

코오롱제약 마케팅본부 최응섭 상무는 "트림보우는 기존 치료제를 사용 중임에도 악화 위험이 있는 환자와 두 가지 이상의 흡입기를 사용하면서 복잡한 흡입 방법으로 어려움을 겪는 환자에 보다 좋은 치료 옵션이 될 것"이라고 말했다. 

한편, 코오롱제약은 Foster 100/6 HFA, Foster NEXThaler로 이뤄진 천식 및 COPD  흡입제 라인업에 트림보우를 추가, COPD 치료에 있어 보다 다양한 선택지를 제공할 계획이다.