유럽 허가 이상운동증 치료제 전무...2년 내 임상 완료 예정

[메디칼업저버 양영구 기자] 부광약품은 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 유럽 임상 2상에 돌입했다고 26일 밝혔다.

JM-010은 부광약품 자회사 콘테라파마에서 개발한 신약 후보물질이다. 

파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 90%의 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있다. 

부광약품은 독일과 남아프리카공화국에서 임상 1상과 전기 2상을 완료했다. 

작년 4분기에는 독일, 프랑스, 스페인에서 임상 2상 승인을 받았고, 올해 4월 독일에서 연구자 모임을 개최하는 등 임상을 준비해왔다. 

부광약품은 빠른 시일 내 환자 등록을 완료해 2년 이내에 임상 2상을 완료할 방침이다. 

부광약품은 "이번 연구개시 모임에서 현재까지 유럽에서 허가받은 치료방법이 없는 이상운동증 치료제 개발에 높은 기대감을 확인했다"고 말했다. 

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