[메디칼업저버 양영구 기자] 파마리서치바이오(대표이사 정상수)는 식품의약품안전처로부터 자사의 보툴리눔톡신 리엔톡스주(BDC200)의 임상 1상 시험계획을 승인 받았다고 7일 밝혔다. 

이번 임상 1상은 중등증 이상의 미간주름 개선이 필요한 성인 환자를 대상으로 기존 대조군과의 안전성을 평가하게 된다. 

파마리서치바이오는 올해 안에 임상 1상 승인과 함께 추가 임상을 진행할 계획이며, 오는 2021년 국내 발매를 계획하고 있다. 

국내 개발과 별도로 수출용 허가도 진행, 올해 본격적으로 글로벌 톡신 시장에 진출한다는 방침이다. 
 
파마리서치바이오는 "전 세계 톡신 시장은 미용, 치료 부분 모두 성장세"라며 "이번 1상 임상 승인과 함께 중국 등 글로벌 진출을 가속화하기 위한 전략을 글로벌 파트너들과 논의 중"이라고 말했다.

이어 "현지 업체들과의 협력을 통해 미용뿐 만 아니라, 치료 부분에서도 신속한 개발 및 시장을 확대해나갈 계획"이라고 덧붙였다.