식약청 국내 임상시험 승인

　LG생명과학(대표 김인철)은 지난 2005년 산업자원부 바이오스타 선정과제인 신규 당뇨치료제 "LC15-0444" 개발을 완료하고, 최근 식품의약품안전청으로부터 임상시험 승인을 획득 국내 임상 1상을 실시한다고 최근 밝혔다.

　회사측은 LC15-0444는 DPP IV(디펩티딜 펩티다제4) 억제제 계열의 신약후보물질로, 혈당조절작용이 우수하고 기존 당뇨병치료제의 부작용인 체중증가와 저혈당의 위험이 없는 것이 장점이라고 설명했다. 또 이 약물은 체내로 음식물이 유입되면 분비되는 위장관 호르몬중 인크레틴(특히 GLP-1)의 분해를 차단하는 작용을 하며, 인슐린 분비는 증가시키고 간에서의 당 생성에 관여하는 글루카곤의 분비는 감소시킴으로써, 인체의 자연적인 생리조절작용에 의해 혈당을 낮추게 된다고 덧붙였다.

　이와 관련 연구개발책임자인 임현주 박사는 "LC15-0444는 전임상 시험에서 세계적인 제약회사들이 개발중인 DPP Ⅳ억제제 계열의 다른 치료제보다 효능, 약효 지속시간 및 안전성 측면에서 매우 우수하다는 것을 확인했다"고 말했다.
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