미국식품의약국은 지난 2일자로 UCB제약이 1999년 간질치료제로 승인받은 바 있는 케프라정(레베티라세탐)의 주사제 승인을 허가한다고 밝혔다.
　FDA는 케프라 주사제 500mg/5ml에 대해 성인 간질환자의 부분적 발작 치료를 위한 보조제로 승인한다며, 경구용 약물을 일시적으로 복용하지 못하는 경우의 성인 환자에게 투여가 가능하다고 덧붙였다.
　이와 관련 한국UCB제약은 지난 7월 19일 국내에서 케프라정에 대한 허가를 받은 상태라며, 내년 3월 이전에 국내에 간질치료제로 제품을 출시할 계획이라고 밝혔다.