프랑스 등 주요 유럽 국가서 진행 예정...환자등록 내년 초 개시

 

부광약품은 신약후보물질 'JM-010'이 프랑스 당국으로부터 이달 초 2상 임상시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다. 

유럽에서 진행하는 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정으로, 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 것으로 예상된다. 

이번 유럽에서의 JM-010 임상시험계획 승인을 시작으로 본격적인 환자등록은 내년 초에 시작될 전망이다.

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. 

JM-010은 임상1상과 2a상을 통해 유효성과 안전성을 이미 입증했고, 현재까지 특정한 부작용도 나타나지 않은 것으로 알려져 있다. 

부광약품은 JM-010을 LID 치료제로 베스트 인 클래스(Best in class)를 목표로 하고 있다.

부광약품은 "이번 유럽에서의 임상시험 계획 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발이 속도를 내고 있다"며 "머지않아 모든 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것으로 기대한다"고 말했다.

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