공공위기대응 의약품과 혁신신약에 대한 패스트트랙 도입을 담은 법안이 발의되자 한국제약바이오협회가 환영의 뜻을 표했다. 

앞서 국회 보건복지위원회 기동민 의원(더불어민주당)은 이 같은 내용을 담은 '공중보건 위기대응 의약품 및 혁신신약 개발지원법'과 '제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법' 일부개정안 등 2건의 법률안을 대표발의했다. 

제약바이오협회는 2일 논평을 통해 "이번 개정안은 임상 자체가 어려운 의약품에 대한 접근성 강화와 함께 신약개발 촉진에 따른 제약산업계의 경쟁력 제고에 큰 힘이 돼 줄 것"이라고 말했다. 

신약 개발을 위해서는 10여년의 긴 시간과 1조원 이상의 천문학적 자본이 소요되지만 성공 가능성은 0.01%에 불과하다. 

이 때문에 제약기업들은 막대한 자금을 투입해 신약 후보물질 발굴에 나서고, 경쟁력 없는 사업부를 과감히 정리하거나 외부와의 개방형혁신전략을 취하는 등 안간힘을 쓰고 있다. 

아울러 메르스, 신종플루, 지카바이러스 등 전 세계적으로 감염병 출현이 잦아지고 있어 예방백신과 치료제 개발도 시급한 상황이다. 

이런 가운데 혁신형 제약기업이 개발하는 신약에 대해 신속하게 허가·심사 절차를 지원토록 해 신약 개발을 활성화하고 일자리 창출에 기여하는 한편, 감염병과 생화학무기, 핵물질로 인한 질병 등을 치료할 수 있는 공중보건 위기대응 의약품과 신약 개발을 촉진하려는 개정안의 취지에 십분 공감한다는 것이다. 

제약바이오협회는 "제약업계 역시 국회와 정부의 강력한 육성지원 의지를 마중물 삼아 양질의 일자리를 창출하고, 국민의 건강을 지키는 사회안전망으로서의 사회적 책무를 다하겠다"고 말했다.