제일약품(대표이사 성석제)은 최근 열린 유럽의약화학학회(EFMC-ISMC 2018)에 참가, 위식도역류질환 및 위산분비 치료제(JP-1366)에 대한 비임상 결과를 발표했다고 4일 밝혔다. 

제일약품의 JP-1366은 칼륨-경쟁적 위산분비억제제(Potassium Competitive Acid Blocker) 기전의 위식도역류질환 치료제로, 지난해 첨단의료기술개발 과제로 선정돼 보건복지부의 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 신약 후보물질이다. 

이날 제일약품은 비임상 단계에서 JP-1366의 약효 신속·지속성 및 복약순응도가 기존 약물 대비 모두 개선됐다는 점을 강조했다. 

특히 현재까지 경구 단회 투약을 성공적으로 완료하며 안정적인 혈중농도 유지를 비롯해 특이적인 부작용의 보고가 없는 것으로 확인됐다. 

제일약품은 JP-1366 반복투여 임상시험을 통해 약물의 내약성, 약동력학적 특성 및 안전성을 올해까지 확인할 계획이다. 

또 현재 진행 중인 국내 임상 1상이 완료되면, 유럽 임상도 개시하게 된다. 

제일약품의 김정민 연구소장은 "EFMC 발표를 시작으로 향후 바이오 USA, EU 등 다양한 모임을 통해 JP-1366에 대한 홍보를 꾸준히 진행할 예정"이라며 "글로벌 제약사 기술 수출을 통한 세계 시장 진출에도 최선을 다하겠다"고 말했다.