신라젠(대표 문은상)은 펙사벡(JX-594)을 선행요법(neoadjuvanttherapy)으로 사용한 고형암 대상 임상1상 결과 중 일부를 미국임상종양학회(ASCO) 초록을 통해 17일 공개했다. 

이번 임상은 신라젠 유럽 파트너인 트랜스진 연구로, 발표는 리즈티칭병운 앨런 안토니 박사가 진행한다. 

초록에 따르면 전이성 흑생종 환자 3명과 대장암 간전이 환자 5명을 대상으로 진행된 연구 결과, 펙사벡은 모든 환자들에게서 큰 부작용 없이 안전성과 높은 내약성을 보였다. 

수술 이전에 펙사벡을 1회 정맥투여 받은 환자의 종양 조직을 검사한 결과, 종양 내에서 활성화된 벡시니아 바이러스 침투를 확인했다. 

말초혈액구세포를 분석한 결과에서는 면역세포인 NK세포, 항원제시세포(CD14+), T-세포(CD4+, CD8+)에서 높은 CD69(면역세포 활성화 지표) 발현 증가가 관찰, 이들 면역세포에게서 강한 활성화가 이뤄졌음을 확인했다. 

또 기능분석을 통해서도 펙사벡 투여 환자의 NK세포는 암세포를 만났을 때 과립을 분사하는 기능이 매우 활성화됐다. 
 
신라젠은 “이번 연구로 펙사벡은 선천면역과 획득(후천성)면역 모두를 강하게 증진함을 밝혔다”고 말했다.