얀센, 클리니컬 트라이얼즈 등록...고도비만 환자 440명 대상 유효성 평가

 

한미약품의 비만·당뇨병 바이오 신약 HM12525A의 글로벌 임상2상이 시작된다. 

한미약품은 얀센이 미국 임상정보 사이트 클리니컬 트라이얼즈에 HM12525A의 임상2상 내용을 정식 등록했다고 4일 밝혔다. 

이번 임상2상은 고도비만 환자 440명을 대상으로 HM12525A의 유효성을 평가하게 된다. 

HM12525A는 체중 감소와 혈당 조절을 동시에 도와주는 비만·당뇨 바이오 신약 후보물질이다. 

한미약품은 2015년 11월 중국과 한국을 제외한 전 세계 개발 및 판매 권리를 얀센에 라이센스 아웃 한 바 있다. 

한미약품은 “얀센과 한미는 비만·당뇨로 고통받는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 수 있도록 HM12525A의 빠른 상용화를 위해 최선을 다하겠다”고 말했다. 

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