루트로닉, 제한적 의료기술 심의 결과 통보 알려...”절차 완료 후 환자 시술 가능”

 

루트로닉(대표 황해령)의 알젠(R:GEN)을 이용한 중심성장액맥락망막병증 시술이 가능해진다. 

루트로닉은 한국보건의료연구원으로부터 알젠을 이용한 선택적 망막치료술에 대한 제한적 의료기술 심의 결과를 통보받고, 제한적 의료기술 선정 심의를 신청한 의료기관이 고시되면 시술이 가능해진다고 15일 밝혔다. 

실시 의료기관은 대상자 설명문의 일부 문구를 보완하는 등 후속 절차 후 중심성장액맥락망막병증 환자를 대상으로 시술을 시행할 수 있다. 

이번 선정은 최장 36개월까지 경과 관찰을 토해 유효성과 재치료율을 확인하는데 의의를 부여받았다는 게 회사 측의 설명이다. 

선택적 망막 치료술은 알젠을 활용한 시술이다. 알젠은 망막색소상피(RPE) 층에만 선택적으로 영향을 줘 일정 기간이 지나면 정상적인 RPE 층의 재생을 유도, 당뇨병성황반부종과 중심성장액맥략망막병증을 치료한다. 

루트로닉은 “해당 의료기관에 대한 고시 선정 후 관련 절차가 완료되면 환자들이 시술 받을 수 있다”며 “다른 의료기관의 추가 신청이 이어질 것”이라고 말했다. 

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