삼성전자는 프리미엄 디지털 엑스레이 GC85A에 방사선량을 절반으로 줄이면서 기존과 동일한 품질의 흉부 영상을 촬영하는 영상처리기술 ‘에스뷰(S-Vue)'를 적용, 미국식품의약국(FDA) 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 

이번 FDA 승인은 방사선량을 줄이려는 노력이 인정됐다는 점에서 의의가 있다고 회사 측은 설명했다. 

삼성에 따르면 중앙대병원 정세민 교수의 연구 결과, GC85A로 촬영 시, 방사선 투입을 반으로 줄여도 영상 화질에서 동등한 평가를 받았다. 

실제로 삼성의 디지털 엑스레이 GC85A로 1회 흉부 촬영을 진행하면 환자는 평균적으로 8마이크로시버트의 유효선량에 노출된다. 

이는 연간 유효선량인 1밀리시버트보다 현저히 낮은 수준으로, 80개가량의 바나나를 먹었을 때 나오는 방사선량과 비슷하며, 뉴욕에서 시카고까지 약 3시간 비행기를 탔을 때 체내에 흡수되는 유효선량과 유사한 수치다. 

삼성전자 의료기기 상품전략 담당 송인숙 상무는 “최근 국가별로 방사선 누적 피폭량 관리에 관심이 커지는 가운데 저선량 기술로 FDA 승인을 받아 기쁘다”며 “앞으로 흉부 뿐 아니라 복부와 팔다리 등 다른 신체 부위와 영유아 촬영에 이르기까지 다양한 분야에서 방사선량 저감 노력을 지속하겠다”고 강조했다.