한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 고혈압/고지혈증 3제 복합제 아모잘탄큐의 임상3상 결과가 국제학술지 Clinical Therapeutics에 등재됐다고 21일 밝혔다. 

아모잘탄큐는 CCB 계열 항고혈압 성분 암로디핀과 ARB 계열 고혈압 치료 성분 로사르탄, 고지혈증 치료 성분 로수바스타틴을 더한 3제 복합제다. 

이번에 게재된 아모잘탄큐 연구는 삼성서울병원 순환기내과 박승우 교수가 책임을 맡은 임상3상(ALRO-301)으로, 국내 23개 기관에서 고지혈증을 동반한 고혈압 환자 146명을 대상으로 아모잘탄큐 투여군의 유효성과 내약성을 확인했다. 

그 결과 아모잘탄큐 투여군은 로사르탄+암로디핀 투여군과 비교해 투여 8주 후 SBP 기준 12mmHg 강압 효과를 나타냈다. 

투여 4주차 시점에서 약 96%의 우수한 혈압반응율을 보였다. 

특히 회사 측은 아모잘탄큐 투여군은 투여 8주 후 LDL-C를 기저치 대비 48% 감소시켜, 로사르탄의 LDL-C 조절 효과를 아모잘탄큐에서도 기대할 수 있다고 설명했다. 

박 교수는 “최근 미국 고혈압 치료 가이드라인이 개정되면서 130/80mmHg이 목표 혈압으로 제기되고 있다”며 “보다 적극적인 혈압 조절을 통해 심혈관 질환의 위험을 낮추는 게 중요하다”고 말했다. 

이어 “아모잘탄큐는 기존 고혈압+스타틴 복합제와 비교해 한 알의 편리함은 유지하면서도 보다 강력한 혈압 조절을 기대할 수 있다”고 강조했다. 

한미약품 마케팅사업부 박명희 상무는 “국내 고혈압환자 2/3 이상이 이상지질혈증을 동반하지만, 이에 대한 조절률은 고혈압 조절률에 미치지 못하는 현실”이라며 “아모잘탄큐는 스타틴으로 LDL-C 조절이 필요한 환자에게 또 하나의 새로운 치료 옵션이 될 것”이라고 말했다. 

한편, 아모잘탄큐의 국제 학술지 등재로 아모잘탄, 아모잘탄플러스 등과 함께 아모잘탄패밀리 3종의 임상결과 모두가 국제 학술지에 게재된 것으로, 아모잘탄큐 임상3상 결과 등재는 아모잘탄패밀리의 9번째 등재 논문이다.