보건복지부(장관 박능후)는 올해 10월까지 병원·대학·연구소 등에 설치된 보건의료 TLO(Technology Licensing Office)의 기술이전 계약이 405건 체결되고, 국산 신약 2건이 추가로 개발되는 등 지속적인 성과가 창출되고 있다고 밝혔다. 

이 같은 성과는 16일과 17일 양일간 개최되는 '2017 보건산업 기술사업화·혁신창업 성과교류회를 통해 발표됐다. 

먼저, 병원·대학·연구소 등 보건의료 TLO의 기술이전은 2017년 10개월 간 405건이 이뤄졌고, 이에 따라 442억 원의 기술이전 수입이 발생해 연구개발에 재투자될 수 있게 됐다. 

2013년부터 5년 간 누적으로는 1163건, 1783억 원의 기술이전 계약이 체결돼 연구개발 성과가 논문에서 끝나지 않고 제품화돼 의료 현장에서 사용될 수 있는 계기가 확대되고 있다. 

최근에는 기술이전에 그치지 않고 연구자가 직접 창업에 나서는 경우도 확산되고 있다. 

실제 연구중심병원을 통한 창업은 2013년 1건에서 2016년 상반기 4건, 2016년 하반기 14건, 2017년 상반기 7건으로 늘어, 2013년 이후 누적 34건을 기록했다.

특히, 병원이 창업선도대학(서울아산병원), 바이오 TIPS(Tech Incubator Program for Startup) 운영사(고려대학교의료원)에 참여하는 등 창업 생태계에서 병원의 기능이 확대되고 있다.

이와 함께 국산 신약 및 의료기기 개발과 글로벌 허가 획득 사례도 증가하고 있다.

의약품의 경우, 2015년 5개 국산 신약이 개발된 데 이어, 2016년 1개, 2017년에도 2개의 국산 신약이 개발되어 3년 간 총 8개의 국산 신약이 개발됐다.

최근 개발된 베시보정과 인보사케이주는 각각 B형 간염 치료제와 세계 최초 골관절염 유전자 치료제로 기존 치료제보다 부작용을 줄인 것으로 평가된다. 

올해 4종의 바이오시밀러 의약품과 1종의 바이오 신약(앱스틸라)이 미국·유럽 허가를 획득했다.

올 2월 유럽 허가를 획득한 트룩시마를 시작으로 렌플렉시스(4월 미국), 루수두나(1월 유럽), 임랄디(8월 유럽) 등 이다.

의료기기의 경우에도 임상시험․허가 획득 지원 등에 힘입어 2017년 국내 제품 중 3건이 신개발의료기기로 허가를 받았다.