이 회사는 최근 자사의 주력 제품인 임플란트가 미국 FDA로부터 등록 및 판매 승인(K043578)을 획득했다고 밝혔다.
회사측은 FDA승인을 획득한 제품은 임플란트 제품군 중 매출 비중이 높은 4CIS Spinal System과 4CSI Low Back System으로 척추 디스크나 골절, 척추 관련 퇴행성 질환 등을 치료하기 위한 교정에 사용되는 제품이라고 설명했다.
김서곤 대표는 향후 유럽 CE 승인도 지속적으로 추진해 해외시장에서 좋은 성과를 만들어나갈 계획이라고 말했다.