JW중외제약(대표 한성권·신영섭)이 신장내과 라인업 강화에 나섰다. 

JW중외제약은 에자이그룹 EA제약과 혈액투석환자를 위한 이차성 부갑상선 기능항진증(SHPT) 치료제 AJT240에 대한 국내 임상 및 판매 라이선스 계약을 체결했다고 31일 밝혔다. 

투약 편의성을 획기적으로 개선한 이차성 부갑상선 기능항진증 치료제에 대한 국내 판권을 획득함으로써 포트폴리오 강화에 나선 것이다. 

AJT240은 기존 이차성 부갑상선 기능항진증 경구 치료제보다 위장관계 부작용을 최소화하고 투약 편의성을 획기적으로 향상시킬 것으로 기대되는 정맥주사 신약이다. 

현재 일본에서 임상2상이 진행 중이다. 

이차성 부갑상선 기능항진증은 혈액투석을 받는 만성신부전 환자에서 발생하는 질환이다. 

혈중 비타민D, 칼슘 등의 수치가 저하됨에 따라 부갑상선 호르몬이 과도하게 생성되면서 고칼슘혈증, 골다공증, 근력 악화 등을 유발한다. 

AJT240은 부갑상선에 있는 칼슈 수용체에 직접 작용하면서 부갑상선 호르몬의 과잉 분비를 억제하는 기전의 치료제다. 

만성신부전 환자의 혈액투석은 주3회 정기적으로 진행되는데, AJT240은 혈액투석 직후 투석관을 통해 약물을 주사할 수 있어 투약 편의성을 높인 게 특징이며, 기존 치료제인 경구제에서 발생하는 오심, 구토 등의 소화기 관련 부작용도 현저히 감소시킬 것으로 기대된다. 

JW중외제약은 향후 국내 환자를 대상으로 한 가교임상을 거쳐 상품화를 추진할 계획이다. 

한성권 대표는 “이번 계약으로 신장내과 분야에서 새로운 오리지널 파이프라인을 확보하게 됐다”며 “AJT240의 개발 절차를 차질 없이 추진해 부갑상선 기능항진증으로 고통 받는 혈액투석 환자들이 원하는 치료 효과를 충분히 충족시킬 수 있도록 하겠다”고 말했다. 

한편, 이차성 부갑상선 기능항진증 치료제 국내 시장은 약 140억원 규모로 추산되고 있다.