현대약품(대표이사 김영학)이 오는 12월 아랍에미레이트 아부다비에서 열리는 국제당뇨병학회(IDF)에서 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 HD-6277의 임상/비임상 자료를 공개한다고 13일 밝혔다. 

이번 학회에서는 앞서 열린 ADA와 EASD에서 발표했던 실험 결과보다 진전된 결과를 발표할 예정이다. 

특히 HD-6277의 작용기전인 GPR40 agonist에 대한 안전성과 간독성에서의 안전성 결과에 대해 집중적으로 발표할 예정이며, 비임상 효능에서도 시판 약물들과 비교 및 병용투여에서의 혈당조절 능력의 우수성에 집중할 예정이다. 

아울러 현재 유럽에서 진행 중인 임상시험 결과도 일부 발표할 계획이다. 

앞서 현대약품은 미국 샌디에이고에서 열린 ADA에서 HD-6277의 혈당조절능력에 대한 동일 작용기전 물질들과의 비교 결과와 HD-6277의 자체 약동력학적 분석 결과를 발표한 바 있다. 

또 9월 포르투갈 리스본에서 열린 EASD에서는 비임상 POC(Proof of Concept)에서 HD-6277이 GPR40 agonist로써 인슐린과 GLP-1 분비능에 대한 우수성을 발표하기도 했다. 

현대약품 김영학 대표는 “이번 학회에서는 HD-6277의 비임상 연구에서의 안전성과 임상에서의 병용투여 가능성 및 우수성에 대한 연구 결과 소개에 집중할 예정”이라며 “임상연구를 통해 확보된 우수한 결과의 적절한 홍보방안이 될 것으로 기대한다”고 말했다. 

이어 “향후 신속한 기술 수출을 위한 다각적 홍보 장소로 BIO USA와 Bio Europe 등도 고려하고 있다”며 “신약개발을 위해 매년 지속적인 연구비 투자액을 상향 유지하는 것을 목표로 한 만큼 개발 성공을 위해 앞으로도 꾸준히 연구개발에 대한 지원을 아끼지 않겠다”고 말했다. 

한편, HD-6277은 혈당 의존적으로 인슐린 분비를 자극하는 GPR40 agonist로써, 저혈당 등의 부작용이 매우 낮은 것으로 알려져 있다. 

해당 후보물질은 2013년부터 국책과제에 선정돼 지속적인 지원받고 있으며, 현재 유럽에서 임상1상 연구를 진행하고 있다.