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[Thromb Haemost 2012; 107:584-589] 이론에서의 결과가 실제에서도 유사하게 나타났다. Thrombosis and Haemostasis 3월호에 영국 버밍험대학 심혈관센터 Amitava Banerjee 교수팀이 발표한 연구에서 리바록사반, 다비가트란, 아픽사반 등 항응고제 신약들이 심방세동 환자에게 와파린보다 유의한 효과를 보였다. 이 연구에서 세 가지 신약들 간 단순비교는 할 수 없다고 부연했다. 연구팀은 신약들이 포함된 임상시험들과 와파린군과 비와파린군을 비교한 코호트 연구들을 분석해 와파린과 신약 간 효과를 비교했다. 결과 모든 CHA₂DS₂-VASc 점수대에서 신약들이 와파린보다 예방효과가 좋았고, 특히 CHA₂DS₂-VASc 점수 2점 이상의 경증~중등도 뇌졸중 위험군에서
제약단신
임세형 기자
2012.03.12 00:00
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아스피린이 심방세동 환자의 뇌졸중 예방에서 와파린 대비 낙제점을 받았다. 덴마크 코펜하겐대학 Jonas Bjerring Olesen 교수팀은 Thrombosis and Haemostasis에 발표한 연구에서 "아스피린이 안전성과 효과 모두에서 부족했다"고 평했다. 이번 연구는 비판막성 심방세동 환자 13만 2372명을 대상으로 아스피린과 경구용 항응고제 사용에 의한 정맥혈전색전증과 출혈 위험도를 평가한 대규모 코호트 관찰연구다. 연구에서 와파린군은 지속적으로 정맥혈전색전증 위험도가 낮게 나타났고, 이는 아스피린 사용군과 비치료군에 비해 높은 혜택을 보였다. 와파린에 아스피린을 추가했을 때 추가적인 혜택은 없었다. 정맥혈전색전증 위험도 평가에서는 와파린군과 비교해 아스피린군이 1.81배, 와파린+아스피
제약단신
임세형 기자
2011.10.12 00:00
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정보기업인 더 딜(The Deal)이 선정하는 가장 존경받는 딜 메이커(Most Admired Corporate Dealmaker)에 애보트가 4년 연속 선정됐다. 애보트는 2008년 1월부터 헬스케어 부문에서 가장 효과적이고 일관된 기업인수와 매각 전략을 활용하는 기업으로 인정 받았다. 애보트는 2008년 이후 수 많은 전략적 인수를 단행해 사업을 다각화하고 파이프라인 확대하는 한편 빠르게 성장하는 이머징 마켓에서의 지역적 접근성을 강화해 왔다. 2011년에는 2개의 연구용 물질의 라이센싱을 확보해 면역과 종양 치료 분야에서 기존 의약품 포트폴리오를 보강했다. 마일즈 화이트(Miles D. White) 애보트 회장 겸 CEO는 “기업인수와 인-라이센싱은 내부 R&D를 보강하고, 이머징 마켓에서 업계
제약단신
박상준 기자
2011.09.29 00:00
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포스트 와파린으로 평가받고 있는 항응고제 프라닥사(성분명 다비가트란)가 실제임상 현장에 적용됐을때 비용효과적이라는 연구결과가 "Thrombosis and Haemostasis(2011년3월24일)" 온라인에 발표됐다. 게재된 논문에 따르면, 캐나다 환자를 대상으로 한 이번 연구는 프라닥사를 RE-LY 연구와 유사한 조건의 "와파린군(이하 와파린군)" 또는 와파린, 또는 아스피린을 복용하거나 또는 치료를 받지 않은 환자군(이하 실제치료군)"과 비교했다. 그리고 이러한 대조군을 통틀어 "현행치료군(와파린군+실제치료군)"으로 정의했다. 연구결과, 프라닥사로 치료를 받은 환자들은, 현행치료군 대비 허혈성 뇌졸중 발생경험이 적었다. 또한 두개나 출혈발생건수도 낮았다. 프라닥사의 발생건수는 0.49건인 반
제약바이오
박상준 기자
2011.04.01 00:00
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노바티스가 미국 경제전문지 포춘이 선정하는 세계에서 가장 존경 받는 기업(World’s most admired companies) 제약산업(Pharmaceutical Industry) 부문 1위에 선정됐다. 29일 한국법인에 따르면, 노바티스는 혁신, 경영관리, 제품 및 서비스의 질, 글로벌 경쟁력 등 4개 항목에서 세계 제약사 중 가장 뛰어난 점수를 획득하며(10점 만점에 7.02점) 지난 2007년에 이어 ‘세계에서 가장 존경 받는 제약사’ 1위로 꼽혔다. 또 2위는 머크(6.80점)가, 3위는 존슨앤존슨(6.72점)이 차지했다. 4위는 애보트가, 5위는 암젠이, 6위는 글락소 스미스클라인, 7위를 로슈가 뒤를 이었다.이번 평가는 관련 업계 및 금융전문가를 대상으로 혁신, 인적자원관리, 자산운용, 사회
제약바이오
박상준 기자
2011.03.30 00:00
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▲LMWH의 적정용량은 병적인 비만 또는 신부전 환자에서는 성립되어 있지 않다. LMWH는 신손상 환자에 안전하게 처방될 수 있을까? (Anaesthesia 2010;65:771)헤파린 제제의 청소율은 글라이코스아미노글라이칸 체인 길이의 영향을 받는다. 틴자파린, 탈테파린과 같은 고분자량 분획 제품은 세망내피계를 통해 배설되고 에녹사파린과 같은 저분자량 약물은 신장을 통해 배설된다. 이 같은 원리를 이용해 신손상 환자의 약물을 선택할 수 있다. 소규모연구에서 달테파린은 10일 이상 투약 시에도 체내에 축적되지 않았다(Archieves of Internal Medicine 2008;168:1805). 유사하게 크레아티닌 청소율이 20~50ml/min인 노령 환자에 틴자파린을 8일간 투약 시에도 축적되지 않았다
순환기/뇌혈관
이혜선
2010.08.13 00:00
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영국 NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence)가 알림타™ (pemetrexed, 한국 릴리)를 비소세포폐암(non-small cell lung cancer, NSCLC) 치료에 있어 일차치료에 이어 유지치료를 위한 약제로도 추천하였다. NICE는 알림타™가 생존기간을 22주 연장시켰다고 하였다. 알림타™로 치료 시 소모되는 환자당 연간 비용(cost per patient per year)은 12,000파운드(약 21,400,000원)다. 알림타™는 관해기간을 연장시키는 효과가 입증되어 지난해 폐암의 가장 흔한 형태인(약 80%) 비소세포폐암 일차 치료제로 추천을 한 바 있다. NICE는 진료지침을 통해 영국 국영의료서비스의 비용조절을 맡
제약단신
메디칼업저버
2010.06.25 00:00
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서울시 보라매병원장에 이철희 서울의대 교수가 선정됐다. 병원은 임기를 마친 정희원 원장의 후임으로 이철희 서울의대 교수를 선정, 20일 이․취임식을 갖는다.이․취임식에는 성상철 서울대병원장, 임정기 서울의대학장을 비롯 노관택 초대 보라매병원장, 김우중 동작구청장 등이 참석할 예정이다.이 신임원장은 1978년 서울의대를 졸업, 1987년부터 현재까지 서울의대 이비인후과 교수로 재직하고 있으며 코종양, 수면무호흡증의 권위자로 유명하다.대한비과학회 총무(1993~2000), 국제 알레르기 비염 심포지엄 회장(2002), 분당서울대병원 이비인후과 과장(2003~2008), 세계수면무호흡학회 학술대회 회장(2008) 등을 지낸바 있으며, 현재 서울대병원 이비인후과장, 대한수면학
의대병원
손종관 기자
2009.11.19 00:00
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Test on 600 children aged six months to 17 years using Sanofi Pasteur"s H1N1 vaccine by the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) indicate that a single shot is enough to produce immunity in 76 percent of children over the age of 10. The tests reveal that only 25 percent of babies age six months to 35 months, and 36 percent of kids ages three to nine had an adequate respon
제약단신
메디칼라이터팀
2009.09.23 00:00
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HHS Secretary Kathleen Sebelius announced at a hearing of the House Energy and Commerce Committee that the FDA has approved four H1N1 vaccines in anticipation of the biggest immunization campaign ever in the US. The vaccines are made by Novartis AG, a unit of Sanofi-Aventis SA, CSL Ltd., and MedImmune, an AstraZeneca PLC unit with GlaxoSmithKline PLC being the likely manufacture of the fifth vacc
제약단신
메디칼라이터팀
2009.09.17 00:00
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Noven will keep its name and remain at its current New York and Miami locations with its existing staff after its purchase by Hisamitsu Pharmaceutical Co. Hisamitsu will buy Noven for $16.50 per share which is a 22.4 percent premium on Noven stock"s most recent closing price.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.09.04 00:00
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According to Immunomedics Inc. its experimental lupus drug epratuzumab demonstrated a "clinical meaningful treatment effect" in a study of 227 patients thats purpose was to show which dose is most effective. The company has also said that patients treated with the drug had a 24.9 percent improvement in symptoms than if treated with placebo. After failing an earlier midstage study many analysts h
제약단신
메디칼라이터팀
2009.08.29 00:00
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From 1999 to October 2008 the FDA has had reports of 27 cases of hospitalizations and 6 cases in which patients "suffered liver failure" after taking weight-loss drugs made by GlaxoSmithKline PLC and Roche Holding AG. The most commonly reported adverse events included jaundice, weakness, and stomach pain. Glaxo manufactures the over-the-counter drug Alli [orlistat 60 mg], and Roche markets the pr
제약단신
메디칼라이터팀
2009.08.26 00:00
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A study of the HPV vaccine Gardasil where CDC researchers analyzed 12,424 reports of side effects following injection with the vaccine has appeared in the Journal of the American Medical Association. The vaccine was approved in 2006 and 23 million doses have been given. Most of the side effects were mild and included dizziness, headache, and fainting but the study included more than 700 reports of
제약단신
메디칼라이터팀
2009.08.20 00:00
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According to a report published in the journal Cell, the drug salinomycin, cut the number of stem cells at least 100 times more than did Bristol-Myers Squibb Co."s, Taxol [paclitaxel]. Some researchers believe that cancerous stem cells are responsible for tumor growth and that these cells are highly resistant to chemotherapy. Standard chemotherapy treatments kill 99 percent of cells in a tumor le
제약단신
메디칼라이터팀
2009.08.17 00:00
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Data from two ongoing studies of 1,300 patients with colorectal cancer, the Nurses" Health Study and the Health Professionals Follow-up Study, was analyzed by Harvard scientists with researchers at Massachusetts General Hospital and the Dana-Farber Cancer Institute. After 12 years, the study"s end, 193 (35 percent) deaths and 81 (15 percent) colorectal-cancer-associated deaths were recorded amon
제약단신
메디칼라이터팀
2009.08.13 00:00
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Genzyme Corp."s decision to discard 80 percent of the material it had on hand to produce the enzyme disorder drug, Cerezyme [imiglucerase], will cause longer delays in production but the company has issued guidelines which will preserve full doses for patients under 18 and those suffering from the most severe versions of Gaucher disease. According to the company the Boston facility which was clos
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메디칼라이터팀
2009.08.12 00:00
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All three major networks in the US reported that a 15-member committee of experts at the CDC has created a priority list of who should receive the H1N1 vaccine. Those who are most vulnerable at the top of the list including pregnant women; those in contact with babies, children and young people; healthcare workers and emergency personnel; and adults with underlying condition. The CDC chose the str
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메디칼라이터팀
2009.07.31 00:00
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The World Health Authority"s Assistant Director-General for Health Security and Environment has said that there must be no doubt in swine flu vaccine safety prior to it being given to the public. According to Fukuda it is still early in the pandemic and the disease is likely to spread for sometime.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.28 00:00
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According to research presented at the International AIDS Society conference, Merck & Co."s Isentress [raltegravir] failed to reduce low-level reservoirs of HIV. A study was done on patients whose viral levels were almost undetectable for 6 months while using standard antivirals. Participants had a 12 week course of Isentress or placebo then a further 12 week course of an alternate therapy. No di
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.24 00:00