-
대신증권 분석 지난 8월 원외처방조제액이 총 6533억원을 기록 전년 같은 기간보다 2.2% 증가한 것으로 나타났다. 이는 2007년 9월 이후 가장 낮은 증가율을 보인 것으로 최근 원외처방조제액의 성장세가 둔화되는 것으로 분석된다. 대신증권 리서치센터가 UBcare 자료를 분석한 결과 8월 원외처방조제액은 전달인 7월의 6723억원보다 소폭 감소한 6533억원을 기록했으며, 전년 같은 기간 대비 증가율에서 올해 6월 8.1%, 7월 8.6%보다 크게 못미치는 2.2%로 나타났다. 대신증권 정보라 연구원은 처방액증가율 둔화의 가장 큰 원인은 제네릭 출시에 따른 약가 인하와 급여제한에 의한 것으로 판단된다며, 특히 처방액 상위권에 있는 고혈압치료제, 동맥경화용제, 소화성궤양용제의 성장률이 크게 둔화되고 있
제약바이오
송병기
2008.09.22 00:00
-
천연물 후보물질 "BT-201" 연구개발 대웅제약(대표 이종욱)과 뼈전문 신약개발 벤처 업체인 오스코텍(대표 김정근)은 최근 관절염치료제 신약 개발을 위한 전략적 제휴를 체결했다. 이번 제휴로 대웅제약은 기술이전을 통해 오스코텍이 개발한 관절염 치료용 천연물 의약품 후보물질인 BT-201에 대한 국내와 아시아 국가 판매권을 보유하게 됐으며, 오스코텍은 계약금과 기술료, 특허만료 기간까지 로열티를 받게 된다. 회사측은 BT-201은 내년에 임상2상 시험에 진입할 예정이라며, 지난 2003년 지식경제부 부품소재 기술개발사업 과제로 선정돼 2006년까지 연구비를 지원받아 개발해온 후보물질이라고 설명했다. 특히 BT-201은 염증유발 인자의 생성과 연골 및 뼈의 파괴물질을 억제하여 궁극적으로 관절에서
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
영국 국립의료원(NHS) 산하 기관인 국립보건임상연구소(NICE)는 최근 BMS의 바라크루드(성분 엔테카비어)를 만성 B형간염 환자 치료제로 추천하는 가이드라인을 발표했다. NICE는 만성 B형간염 환자 치료 가이드라인에서 허가 범위 내에서 엔테카비어는 항바이러스 치료가 요구되는 만성 HBeAg 양성 또는 음성인 B형간염 환자의 치료방안으로 추천했다. 그러나 C형간염이나 D형간염 또는 에이즈 바이러스에 함께 감염된 B형간염 환자에게는 적용되지 않는다. 이와 함께 NICE는 텔비부딘의 경우 만성 B형 간염환자 치료제로 추천하지 않는다고 밝혔다. NICE 가이드라인 집행위원회 대표자인 길리안 렝 박사는 "만성 B형간염은 환자들의 삶의 질에 심각한 영향을 미치고 간경변이나 간암으로 발전할 가능성이 있는 만큼
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
신경병증성 통증 및 섬유근통증후군 통증 치료제인 한국화이자제약의 리리카(성분 프레가발린)의 보험급여 범위가 확대됐다. 복지부는 최근 고시를 통해 당뇨병성 신경병증 통증과 대상포진 후 신경통 등 일부 말초신경병증 통증 질환에 보험 적용됐던 리리카에 대해 척수손상에 따른 신경병증성 통증과 복합부위통증증후군으로 보험 인정기준을 확대했다. 보험 적용이 확대되는 척수 손상에 따른 신경병증성 통증은 교통사고나 낙상으로 인한 척수 손상 후 발생하며, 복합부위통증증후군은 외상 후 타는듯한 통증과 이상 감각이 발생하는 질환으로 일반적인 진통제로는 치료가 어려운 만성통증질환이라고 설명했다. 리리카는 신경병증성 통 치료제로 지난해 11월 18세 이상의 성인을 대상으로 하는 섬유근통증후군 치료제로 적증이 추가된바 있다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
녹십자(대표 허재회)는 최근 식품의약품안전청으로부터 항암보조제로 사용되는 호중구 감소증 치료제 GCPGC(페길화 재조합 인간 과립구 콜로니 자극인자)에 대한 임상1상 진입 승인을 받았다고 밝혔다. 회사측은 자체 기술로 개발한 GCPGC는 암환자의 항암제 투여시 체내 호중구 수치가 감소해 면역력이 떨어지는 부작용을 완화하는 항암보조제로 사용된다며, GCPGC는 호중구 생성을 자극하는 것은 물론 기존 치료제인 G-CSF(인간 과립구 콜로니 자극인자)제제보다 치료제 작용시간을 크게 연장한 시킨다고 설명했다. 녹십자는 기존 하루 한번 투여받던 G-CSF제제보다 투여 빈도를 낮출 수 있어 항암치료를 받는 환자들의 불편이 개선될 수 있을 것이라고 전망했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
한독약품 한독약품(대표 김영진)은 최근 미국 앰플리메드社(대표 로버트 도어)와 항암제 앰플리멕손(성분 이멕손)의 한국 마케팅·영업에 관한 독점 라이센스 계약을 체결했다. 한독약품측은 앰플리멕손은 앰플리메드社가 개발중인 이멕손 주사제로 1994년부터 앰플리메드社가 이멕손의 새로운 메커니즘을 규명하는 프로젝트를 시작하면서 주목받게 됐다고 설명했다. 이멕손은 DNA 합성에 꼭 필요한 리보뉴클레오타이드 환원효소(ribonucleotide reductase, RNR)를 방해함으로써 암세포의 세포분열을 막아 효과를 나타낸다. 회사 관계자는 현재 이멕손은 췌장암, 폐암, 전립선암 등 다양한 적응증으로 1상 및 2상 임상시험이 진행되고 있으며, 한독약품은 3상 임상부터 다국가 임상시험에 참여할 예정이라고 말했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
한미약품(오른쪽·임선민 사장)이 대한피부과학회(조광현 이사장)에 연구비를 지원하기로 했다. 한미약품(대표 임선민)은 최근 대한피부과학회(이사장 조광현)에 연구비를 지원하기 위한 "한미약품 연구비 조인식"을 열었다. 이번 연구비 조인식에 따라 한미약품은 오는 2010년까지 3년간 총 6000만원의 연구비를 피부과학회에 지원하게 되며, 연구비는 매년 피부과학회 추계학술대회 기간중 심사를 거쳐 2개 분과를 선정 각 1000만원(연간 2000만원)이 지급된다. 임선민 대표는 "피부과학 발전에 기여하고자 2001년부터 3년 단위로 피부과학회에 연구비를 지원해 왔다"며 "지난 7년간 총 1억4000만원의 연구비를 지급해 온 만큼 앞으로도 우리나라 피부과학 발전을 위해 꾸준한 지원을 이어 나가겠다"고 말했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
식품의약품안전청은 독감백신 접종 시즌을 앞두고 오는 10월까지 매주 독감백신 출하 현황을 공지한다고 밝혔다. 식약청 바이러스백신과는 독감백신은 특정 시기에 집중적으로 사용하는 계절 품목으로 시장 공급 상황에 대해 많은 관심이 집중돼 출하 현황을 보고하게 됐다고 설명했다. 특히 식약청은 백신은 허가 이후 시중 유통 전에 국가검정을 받아야 하기 때문에 국가검정 통과 여부가 시장 공급 속도에 중요한 영향을 미친다는 점을 감안, 백신 공급이 집중되는 10월까지 백신 출하 현황을 매주간 일반에 알리는 것이라고 덧붙였다. 올해 신청된 독감백신은 WHO 등의 추천에 따라 A형 독감 바이러스 주 H1N1은 A/Brisbane/59/207-like로 H3N2는 A/Uruguay716/2007-like B형 독감 바이러
제약바이오
송병기
2008.09.22 00:00
-
심박수를 줄이면 심혈관질환 위험도가 감소한다는 연구 결과가 발표됐다. 최근 유럽심장학회에서 발표된 BEAUTIFUL 임상시험 결과 이같이 나타났다. BEAUTIFUL 임상시험은 전세계 33개국 781개 센터에서 좌심실기능장애가 있는 관상동맥질환자 1만917명을 대상으로 선택적 심박수 저하제인 이바브라딘의 효과를 확인하기 위해 진행된 것으로, 여타의 심혈관 치료제를 투여 받고 있는 분당 심박수 70회 초과 관상동맥질환자의 추가적인 질환 발병이 감소하는 것으로 나타났다. 이 연구 결과 이바브라딘은 심박수 70회 초과 환자의 심근경색에 의한 입원 가능성을 36% 감소시켰으며, 관상동맥개통술을 30% 감소시켰다. BEAUTIFUL 임상시험 운영위원회 로베르또 페라리 의장은 이 연구는 관상동맥질환에 대한 심
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
오메가-3 지방산 성분인 오마코가 만성 심부전 환자들의 사망과 입원 위험을 감소시킨다는 연구 결과가 발표됐다. 오마코의 국내 판매를 담당하는 건일제약은 최근 뮌헨에서 열린 유럽심장학회(ESC)에서 이같은 내용의 GISS-HF(GISSI-Heart Failure)임상 결과가 발표됐으며, 이번 임상 연구 결과는 최근 란셋 온라인판에도 함께 발표됐다고 밝혔다. GISS-HF(GISSI-Heart Failure) 연구는 약 7000명의 만성 심부전 환자들에게 기본적으로 투여되는 ACE inhibitor, β-blocker 등에 추가로 하루 1g의 오마코 또는 위약을 평균 3.9년 동안 투여하고 사망률과 입원 위험의 감소 여부를 조사했다. 연구 결과 심부전 환자에서의 모든 위험으로 인한 사망률이 9% 감소했으며,
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
한국노바티스는 이달 28일 세계 심장의 날을 맞아 고혈압정보 웹사이트인 마이헬씨하트(www.myhealthyheart.co.kr)를 통해 "콩닥콩닥 건강 심장 사진 및 동영상 UCC 공모전"을 연다고 밝혔다. 회사측은 이번 콩닥콩닥 건강 심장 UCC 공모전은 세계 심장의 날을 맞아 심장병에 대한 이해를 돕기 위해 마련됐으며 의료인, 일반인, 환자, 가족이 본인 또는 주변 사람들에 고혈압 등 심혈관 질환의 극복 및 예방 과정이 담긴 이야기를 사진이나 동영상으로 표현하는 작품을 제출하면 된다고 설명했다. 접수는 10월 26일까지이며 수상자에게는 100만원 상당의 종합건강검진권과 혈압측정기 등이 제공된다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
중외제약(대표 이경하)은 오는 10월부터 경장영양제 엔커버의 국내 임상에 돌입한다고 밝혔다. 회사측은 내년 2월 엔커버 출시를 앞두고 국내 임상과 함께 본격적인 프리마케팅 활동도 전개한다며, 한국정맥경장영양학회와 의료진들 대상으로 엔커버 소개와 보험급여 기준 홍보활동도 강화한다는 방침이다. 엔커버는 수술 등으로 인해 정상적인 식사를 할 수 없는 환자나 영양분 섭취가 부족한 암환자를 위해 개발된 제품으로 Feeding 튜브를 통하거나 직접 경구 섭취를 통해 환자에게 영양을 공급하는 액상제제이다. 중외제약측은 엔커버는 오메가-3 지방산이 함유돼 환자들의 면역기능을 강화시켜 주고, 흡수율이 좋은 MCT(중쇄 지방산) 원료를 첨가해 소화력이 약한 환자의 장내 흡수율을 높였다고 설명했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
동아제약(대표 김원배)은 최근 감기에 의한 코막힘과 콧물이 동반된 증상 치료에 사용되는 비스테로이드 비강분무액 자이콤을 출시한다고 밝혔다. 자이콤은 콧물 분비 억제 효과가 있는 이프라트로피움 성분과 비충혈 완화에 도움을 주는 키실로메타졸린 성분이 복합된 제품이다. 회사측은 두 가지 성분이 감기의 증상들을 동시에 치료 다수의 치료제를 사용할 때보다 간편하고 편리하며, 빠른 치료효과를 기대할 수 있다고 설명했다. 회사 관계자는 자이콤은 복합성분으로 구성돼 코막힘과 콧물에 고통 받는 환자들에게 큰 도움을 줄 수 있을 것이라고 말했다. 한편 동아제약은 최근 미녹시딜을 주성분으로 한 탈모증치료제 카필러스도 선보였다. 회사측은 카필러스는 모발의 근원인 모낭이 발생하는 진피 내에 탈모증치료 주성분인 미녹시딜의
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
한올제약(대표 김성욱)은 최근 당뇨병치료제인 글루코다운 OR750(Metformin HCL 750mg) 서방정제제를 발매한다고 밝혔다. 회사측은 글루코다운 OR 750은 순수 국내 기술이 적용된 최적화된 방출 매트릭스제제로 국내 최초의 매트포르민 750mg 서방정 제제라고 설명했다. 특히 메트포르민 서방정제제의 경우 제형 크기 커 환자들의 복약순응도가 떨어졌다며, 글루코다운 OR 750의 경우 효과는 높이고 크기는 최소화 시킨 특징이 있다고 덧붙였다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
동성제약(대표 이양구)이 최근 일반의약품인 내장비만형 비만치료제 슬라인정을 출시했다. 회사측은 슬라인정은 동의보감에 근거한 처방에 따라 총 18가지의 생약재로 만들어진 제품이라며, 슬라인정은 내장지방형 비만 환자에게 효과적이라고 설명했다. 특히 슬라인정은 체내 신진대사와 기초 대사량을 높여 지방 연소를 도와주어 복부피하지방이 많고 변비기가 있는 사람의 비만증, 고혈압 수반증상(동계, 어깨결림, 역상), 부종, 변비 등에 효과가 있다고 덧붙였다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.22 00:00
-
한국제약협회(회장 김정수, 이사장 어준선)는 최근 정부의 약가 인하 정책으로 국내 제약업계가 감내할 수 없는 어려움에 처했다며 합리적인 약가 정책을 시행해 달라는 내용의 탄원서를 이명박 대통령에게 제출했다. 제약협회는 탄원서를 통해 현재 진행되고 있는 기등재의약품 목록정비의 의약품경제성평가가 확립되지 않은 방식으로 행정 행위에 적용됨으로써 예측 가능성과 명확성이 훼손되고 있다고 밝혔다. 제약협회는 특히 정부의 보험의약품 목록정비 사업이 약가인하만을 목표로 진행되고 있어 보험적용이 제외되는 의약품은 사실상 퇴출되거나 평균 30~40%의 약가를 인하해 살아남아야하는 양자택일을 강요받고있다고 지적했다. 탄원서에서 제약협회는 감사원의 지적과 연구기관의 보고서 등으로 인해 국내 제약산업은 고립무원의 어려움에 처해
제약바이오
송병기
2008.09.08 00:00
-
바이엘헬스케어는 최근 간암치료제 넥사바(성분 소라페닙)에 대해 간암 수술 후 보조요법으로서 효능을 평가한 제3상 임상시험 "STORM"(Sorafenib as Adjuvant Treatment in the Prevention of Recurrence of Hepatocellular Carcinoma)을 실시한다고 밝혔다. 이번 임상 연구는 간세포암 및 원발성 간암 환자 치료를 위한 보조요법으로 넥사바의 효능을 평가하는 것이다. 회사측은 특히 이번 임상시험을 위해 미국 FDA와 SPA(Special Protocol Assessment)도 완료했다고 설명했다. 이번 임상은 여러 국가들에서 약 1100명의 환자가 참여해 보조요법으로서 넥사바정이 암의 재발 기간을 늦추고 전반적인 생존율을 연장하는지를 평가하게
제약바이오
김수미 기자
2008.09.08 00:00
-
"TRANSCEND" 연구결과 텔미사르탄이 심혈관질환 발생위험이 높은 환자군에서 기존의 최적화된 치료를 받고 있는 환자군과 비교해 볼때 심혈관질환으로 인한 사망이나 심근경색, 심장마미, 뇌졸중 발생 위험을 13% 감소시키는 것으로 나타났다. 최근 독일 뮌헨에서 열린 유럽심장학회 연례회의(European Society of Cardiology)에서 발표된 "TRANSCEND" 임상연구 결과 이같이 나타났다. 특히 이번 연구에서 텔미사르탄 복용군의 내약성은 우수했으며, 대상환자의 탈락률도 낮게 나타났다. 전세계 40여개 국가에서 총 5926명을 대상으로 진행된 "TRANSCEND" 임상연구는 ACE 억제제에 대한 내약성이 없는 고위험 환자를 대상으로, 안지오텐신 수용체 차단제(텔미사르탄)가 최적화된
제약바이오
김수미 기자
2008.09.08 00:00
-
동성제약(대표 이양구)은 최근 미국 바이오업체 제네렉스 바이오테크놀로지社와 구강 분무형 당뇨병치료제(인슐린제제) 오랄-린(Oral-Lyn)에 대한 국내 독점판매 라이센싱 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사측은 이번 계약으로 총 150만 달러를 지급 향후 7년간 국내 독점판매를 실시하며, 국내에 도입되는 구강 분무형 인슐린은 국내 제약회사로는 처음이라고 설명했다. 오랄-린은 올 3월 미국에서 3상임상에 돌입했으며, 임상이 완료되면 국내에서 시판 승인 절차를 밟는다고 회사측은 덧붙였다. 회사 관계자는 오랄-린은 인체 흡수가 빠르고 사용이 편리하여 환자들이 쉽게 인슐린 제제를 투여할 수 있다는 장점을 가지고 있어, 연간 최소 100억원 이상의 매출효과를 기대하고 있다고 말했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.08 00:00
-
일동제약 직원들이 옥상공원에서 휴식을 취하고 있다.일동제약 일동제약(대표 이금기)이 최근 사옥 옥상에 직원들을 위한 휴식 공간을 마련했다. 회사측은 최근 약 450제곱미터의 공간에 잔디와 나무를 심는 등 정원을 꾸미고, 곳곳에 테이블과 의자를 비치하여, 일동제약 직원들은 물론 건물 입주업체 직원들의 휴식공간으로 개방한다고 밝혔다. 회사 관계자는 답답할 수 있는 도심 속 사무실에서 직원들이 잠시나마 자연을 느낄 수 있는 공간을 마련해 줌으로써, 휴식을 통하여 업무의 피로를 풀고 담소를 통해 직원들간의 화합을 도모할 수 있을 것으로 기대한다고 말했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.09.08 00:00