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Merck & Co. has announced that it will create a unit to make copies of lucrative biotech drugs, a potentially profitable market. Merck will invest $1.5 billion in its new BioVentures division that will make both new and generic, biotech drugs. Generic biologic drugs are attractive because they will be far more expensive than traditional generic drugs but will still be cheaper to develop than bra
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.11 00:00
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Findings presented at the annual meeting of the American Society of Hematology, by the Oregon Health & Science University"s Knight Cancer Institute, report of an experimental drug called CYT387 that is able to block an enzyme that causes myeloproliferative disorders (MPDs), or bone marrow cancers. In animal tests CYT387 could inhibit an enzyme mutation called JAK2-V617F, which causes the developm
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메디칼라이터팀
2008.12.11 00:00
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According to a study published online in the Canadian Medical Association Journal long-term use of Avandia (rosiglitgizone, GlaxoSmithKline) and Actos (pioglitazone, Eli Lilly), type 2 diabetes drugs of the thiazolidinediones group, may double the risk of bone fractures in women. Researchers analyzed the results of ten previous trials, and discovered that for every twenty women in their 70s with t
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메디칼라이터팀
2008.12.11 00:00
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According to the results of two clinical trials reported at the annual meeting of the American Society of Hematology Dec. 7, Genentech Inc. and Roche Holding AG"s drug Rituxan (rituximab) helped patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL), keeping the blood cancer from progressing. Of the1369 patients, who participated in the 2 studies together, those given Rituxan combined with chemotherapy
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메디칼라이터팀
2008.12.10 00:00
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AstraZeneca PLC and Targacept Inc.said their experimental schizophrenia drug, AZD3480, failed to meet the goals of a clinical study and the companies won"t pursue further development for schizophrenia. In September, the companies announced that the drug proved ineffective for Alzheimer’s patients as well.
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메디칼라이터팀
2008.12.10 00:00
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According to research presented at the annual meeting of the American Society of Hematology Dec. 8, is the addition of rituximab (Rituxan) to standard therapy for idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) safe and effective. The sustained response rate, defined as a platelet count of at least 50x109 per liter, among patients that were assigned to dexamethasone with rituximab, was 63%, compared w
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메디칼라이터팀
2008.12.10 00:00
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AstraZeneca PLC and Bristol-Myers Squibb Co. plan to extend their international deal to co-develop dapagliflozin, a new diabetes drug, to include Japan. The medication is a SGLT-2 inhibitor, which may regulate the reabsorption of glucose in the kidney, and is in phase III clinical trials in several countries, as a once-daily treatment for Type 2 diabetes.
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메디칼라이터팀
2008.12.10 00:00
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GlaxoSmithKline PLC announced Dec. 8 it has received FDA approval of its vaccine Boostrix (tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and absorbed acellular pertussis vaccine) for the use in adults, based on results of two clinical trials enrolling 3,000 patients. The vaccine received FDA approval before for the use in patients ages 10 to18 as a booster vaccine against tetanus, diptheria, and pertu
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메디칼라이터팀
2008.12.10 00:00
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Attorneys have filed a multi-million dollar lawsuit against drug giant Bayer Inc. because its drug Trasylol (aprotinin), which was given to patients to inhibit bleeding during cardiac surgery, has been linked to a higher risk of death. The class-action lawsuit claims that Bayer failed to adequately warn physicians and patients about the risks of the drug.
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메디칼라이터팀
2008.12.09 00:00
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In an article, published in the December issue of Pediatrics, researchers from Boston University report about the worrying common use of pseudoephedrine, found in many cough, cold, and allergy medicines, among children in the US. Particularly in the age group younger than two, with the highest risk for toxicity, the use should be according to safe dosing recommendations.
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메디칼라이터팀
2008.12.09 00:00
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An analysis by the University of Illinois-Chicago, published in the online edition of The Lancet, Dec. 5, of hundred fifty studies including more than 21,000 patients, rated the traditional division between first- and second-generation antipsychotic drugs not valid, because there are no advantages of the latter. Doctors should prescribe drugs on a patient-by-patient basis.
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메디칼라이터팀
2008.12.09 00:00
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During a hearing of the trial, set to begin in the District Court of Tampa, Florida Feb. 2, in which plaintiff claims she developed diabetes after using the antipsychotic Seroquel (quetiapine), company documents revealed that the drug maker knew of the risks as far back as 2000. AstraZeneca PLC faces more than 15,000 claims filed by consumers. From 2003 the FDA has required manufacturers to warn t
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메디칼라이터팀
2008.12.09 00:00
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Pfizer Inc., the largest pharmaceutical company in the world, is expected to announce a new round of layoffs in sales and marketing next month, as it works to cut costs before generic copies of its top-selling drug Lipitor (atorvastatin) will become available. The drug maker will probably announce its plans in January along with its 2009 earnings forecast.
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메디칼라이터팀
2008.12.09 00:00
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Merck & Co., which is in the middle of a major cost-cutting program for the second time in 3 years and has been struggling with safety concerns hurting sales of its key cholesterol drug and some other products, warned that next year"s earnings would fall well below Wall Street estimates, its 2009 profit probably being $3.15 to $3.30 a share.
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.09 00:00
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The FDA asked this week for a new animal trial and additional data for Actemra (tocilizumab), a new rheumatoid arthritis drug, after partners Roche and Chugai Pharmaceutical filed their application in Nov. 2007. This indicates a delay of Actemra’s launch by at least 18 months. The FDA has sought more information before, when the drug was suspected to cause side-effects.
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.08 00:00
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LG생명과학과 건일제약이 "무역의 날" 행사에서 각각 1억불 수출의 탑과 1천만불 수출의 탑을 수상했다. 세계 경제 위기와 국내 제약업계의 어려운 경영환경속에서도 꾸준한 수출 성과로 최근 열린 무역의 날 행사에서 수출상을 받은 제약기업들이 눈길을 끌고 있다. LG생명과학은 최근 열린 45회 무역의 날 행사에서 국내 제약계에서는 최초로 1억불 수출의 탑을 수상했다. 회사측은 B형간염 백신 유박스B, 젖소산유촉진제 부스틴, 불임치료제 등 의약품, 동물의약, 의약품 원료 수출과 미국 길리아드사 간질환치료제 기술수출 등에 힘입어 전년대비 34.1% 증가한 1억 2000만 달러의 수출을 달성했다고 설명했다. 건일제약도 자회사인 펜믹스가 이날 열린 행사에서 1000만불 수출의 탑을 수상했으며, 건일제약 김용옥
제약바이오
송병기
2008.12.08 00:00
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창립 76주년 기념식 동아제약(대표 김원배)이 최근 열린 창립 76주년 기념식을 통해 신약개발 의지를 다지며 세계적 제약기업으로의 성장 포부를 밝혔다. 강신호 동아제약 회장은 기념사에서 올해는 동아제약이 국내 최고의 제약기업에서 신약개발로 존경받는 세계적 수준의 기업으로 거듭나기로 시작한 한해였다며, 모든 임직원들이 가치있고 희망을 주는 변화를 이끌어내기 위해 계속 노력하길 바란다고 당부했다. 특히 강 회장은 앞으로 더 많은 신약개발을 통해 제3, 제4의 신약 성공의 신화를 만들어 세계적 제약기업으로 성장할 수 있도록 모두가 함께하자고 강조했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.12.08 00:00
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안국약품(대표 어 진)은 최근 미국 임상진단 시스템 개발 업체 코레로직 시스템스과 투자 및 전략적 제휴를 체결했다. 이번 전략적 제휴는 10% 이상의 지분 확보와 새로운 임상진단칩 개발에 대한 국내 독점적 기술 파트너로서의 지위 확보, 암 진단용 칩의 국내 우선 협상권 등이 포함됐다. 안국약품측은 임상진단 패턴인식 개발업체인 코레로직은 환자의 혈액 샘플을 통해 유전학적 패턴을 연구해 멀티 바이오마커를 이용한 암 또는 다른 질병의 조기 진단이 가능한 원천기술을 보유한 유망 바이오벤처라고 설명했다. 특히 난소암 진단용 칩은 기존 난소암 칩의 높은 진단 오류를 극복, 90% 이상의 암 적중률을 나타냈으며, 올 12월 FDA 허가를 신청할 예정이다. 어 진 대표는 이번 제휴는 "2020년 세계적인 신약
제약바이오
김수미 기자
2008.12.08 00:00
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만성골수성백혈병 만성기 진단 환자를 위한 1차 치료제로 글리벡이 최적의 약물이라는 연구 성과가 발표됐다. 최근 열린 대한혈액학회 만성골수성백혈병 연구자 모임(CML Working Party Meeting)에서 영국 임페리얼 대학 존 골드만 박사는 "글리벡 이후의 만성골수성백혈병 치료의 패러다임 변화와 글리벡 실패 이후의 치료방법과 최근 경향" 발표를 통해 이같이 설명했다. 골드반 박사는 세계 최초로 만성골수성백혈병 환자의 말초혈액 내 골수재생줄기세포의 존재를 증명해 비 혈연간 골수 동종이식 프로그램을 개발하고, 국제 저널에 500편 이상의 논문을 발표한 만성골수성백혈병 분야의 세계적 석학이다. 존 골드만 박사는 이날 강연에서 글리벡 치료 이전에 필라델피아 염색체 양성(PH+) 만성골수성백혈병 환자
제약바이오
김수미 기자
2008.12.08 00:00
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조아제약(대표 조성환)은 최근 코감기약 "콜콜코정"을 과테말라로, 간장약 "우라토닐시럽"은 베트남에 수출하는 성과를 올렸다. 회사측은 이번 수출 물량은 콜콜코정 3만 케이스, 우라토닐시럽 5천 케이스라며, 이번 수출을 포함 올 한해 수출 물량이 콜콜코정 130만 케이스, 우라토닐 2만5천 케이스가 될 것이라고 설명했다. 콜콜코정은 염산트리프로리딘과 염산슈도에페드린이 들어 있어 코감기는 물론 알레르기성 및 혈관운동성 비염에 의한 콧물, 재채기, 코막힘 등에 효과적인 코감기약이며, 우라토닐시럽은 간 대사를 원활히 해주고, 간에서의 에너지 생성 및 해독작용으로 간기능을 보호하고 정상화 시켜주는 간장질환 치료제이다.
제약바이오
김수미 기자
2008.12.08 00:00