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일동제약(대표 이금기)은 최근 제넥신(대표 성영철)과 차세대 지속형 당뇨병 치료제인 GLP-1 융합단백질 GX-G6에 대한 기술이전 및 공동개발 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약으로 일동제약은 제넥신의 관련 기술을 이전 받고 향후 제품 공동 개발에 나설 예정이다. 회사측은 이전 받는 기술은 하이브리드Fc 기술을 통한 지속형 당뇨병 치료제(GLP-1 융합단백질 GX-G6)의 개발 기술로, 현재 전임상(비임상)시험이 진행 중이라며, 제넥신의 GX-G6는 독자적으로 개발한 하이브리드Fc 기술을 통해, 인체 GLP-1의 반감기를 200여배 이상 증가 시킬 수 있다는 것을 시험관 및 쥐 실험 등을 통해 입증, 인체의 GLP-1과 동일한 물질을 사용하기 때문에 부작용도 줄일 수 있을 것으로 기대된다고 설명했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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식품의약품안전청은 11일자로 태아에게 심각한 부작용을 유발하거나 유발할 가능성이 높은 임부금기 의약품 314개 성분을 공고 했다. 이번 공고에 포함된 의약품은 원칙적으로 임부에게 사용되서는 안되는 1등급 65개 성분과 치료의 유익성 등 불가피한 경우 사용할 수 있는 2등급 의약품 255개 성분이다. 식약청은 임부 금기 의약품은 태아기형 및 태아독성 등 태아에 대한 위해성이 매우 높아 임부(임신하고 있거나 임신하고 있을 가능성이 있는 여성)에게는 원칙적으로 처방 또는 조제하지 않아야 한다고 설명했다. 다만 임부금기 의약품의 위해성에도 불구하고 치료의 유익성이 높다는 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있다면 의약전문인이 불가피하게 사용해야 하는 경우가 있을 수 있다고 덧붙였다. 이번 공고에서 아토르바스타틴
제약바이오
송병기
2008.12.15 00:00
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녹십자(대표 허재회)는 최근 아시아 다국가 임상시험으로 실시되는 인플루엔자 감염증 치료제 페라미비르 주(Peramivir)의 한국내 3상 임상시험에 대한 IND 승인을 식품의약품안전청으로부터 받았다고 밝혔다. 이번 다국가 임상시험은 한국, 일본, 대만, 홍콩에서 총 1,050명의 인플루엔자 감염증 환자들 대상으로 페라미비르 주 1회 정맥 투여 시 유효성 및 안전성을 타미플루 5일간 경구투여 시와 비교평가하게 된다. 이번 임상은 녹십자와 일본 시오노기(Shionogi)社가 공동 임상시험으로 진행할 예정이다. 회사측은 페라미비르 주는 미국 바이오크리스트(BioCryst)社가 개발, 인플루엔자 바이러스의 인체감염을 일으키는데 가장 중요한 특정 효소를 억제해 조류인플루엔자를 비롯한 각종 인플루엔자에 대한 강력한
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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중외홀딩스(대표 이경하)는 최근 경제난 극복에 동참하기 위해 전사적 에너지 절감 운동인 웜비즈(Warm-biz) 캠페인을 실시한다고 밝혔다. 회사측은 웜비즈란 Warm과 Business의 합성어로 겨울철 실내에서 따뜻한 옷을 겹쳐 입고 근무하면서 난방비를 아끼고 지구 온난화도 막자는 취지의 친환경·에너지절약 캠페인이라고 설명했다. 이를 위해 회사측은 겨울철 실내 적정 온도(18~20도) 유지하기, 따뜻한 옷 겹쳐 입기(조끼, 내복, 가디건 등), 출입문, 창문 잘 닫기, 난방 시스템 효율적 관리 등의 실천 전략도 마련했다. 중외홀딩스 박구서 경영지원본부장은 이번 캠페인은 친환경이라는 회사의 브랜드 아이덴티티를 실천하기 위해 모든 임직원들이 참여하고 있다며, 에너지 절약을 통해 범국가적인 경제위기 극복에
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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한국유나이티드제약(대표 강덕영)이 최근 "유나이티드 컬처센터" 개관식 및 개관 기념음악회를 열고 본격적인 문화·예술분야 사회공헌 활동에 나선다. 회사측은 유나이티드 컬처 센터는 강남구 역삼동에 약 200여명의 관람객을 수용할 수 있는 무대가 설치된 공연 공간이라며, 거목과 같은 회사를 경영 방침으로 하고 있는 한국유나이티드제약의 문화·예술 분야 사회공헌 활동의 일환이라고 설명했다. 이날 개관식에서 강덕영 대표는 유나이티드 컬처센터는 한국의 클래식 문화를 전파하는데 앞장설 것이며, 국내외 여러 음악예술인들을 초청, 문화·예술분야의 활발한 교류를 이끌어 낼 것이라고 말했다. 이어 진행된 개관 기념 패밀리 콘서트에서는 한국유나이티드제약 문화재단 콘서트기획팀장인 한양대 양혜경 교수팀의 음악회가 열렸다.
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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한국제약의학회(회장 이일섭)는 최근 서울프라자호텔에서 2008년 정기총회를 열고 지동현 한국애보트 전무이사를 2년 임기의 차기 회장으로 선출했다. 지동현 차기 회장은 지난 2006년 9월에 열린 제14차 세계제약의학회 학술대회(ICPM 2006) 유치와 조직위원회 사무총장으로 대회를 성공적으로 이끌었으며, 한국제약의학회 부회장으로도 활발한 활동을 펼쳐왔다. 지동현 차기 회장은 한국제약의학회가 신약 연구 개발의 전문가 그룹으로서 학문적 리더쉽을 가질 수 있도록 초석을 다지고, 이 분야에서 우리나라의 위상과 업적을 국제적으로 높이기 위한 초석을 다지는데 노력하겠다는 포부를 밝혔다.
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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장기이식자 및 기증자들로 구성된 히말라야 생명나눔 원정대가 지난 11일 서울대병원에서 출정식을 갖고 본격적인 등정에 나선다. 히말라야 생명나눔 원정대는 서울대병원(원장 성상철)이 주최하고 한국노바티스(대표 피터 야거)가 후원하며, 11일네팔로 출국, 이달 20일경 산악인 박영석 대장의 인솔로 히말라야 아일랜드 피크(6,189m) 등정에 나설 예정이다. 이에 앞서 원정대는 총 12주간 1, 2차에 걸쳐 엄격한 산악 훈련을 받았다. 이번 원정대는 장기이식에 대한 사회적 편견을 해소하기 위해 마련됐다. 생명나눔 원정대 단장을 맡은 서울대병원 장기이식센터 서경석 교수는 "이번 원정대는 장기이식자 및 기증자, 의료진 등 장기이식자의 생명을 위해 노력하는 관계자들이 원정대 일원으로 다 함께 참여한다는 점에서 뜻 깊
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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동화약품(대표 조창수)은 최근 연세대 경영대학에서 열린 2008년 연세 경영대학 기업윤리 대상 시상식에서 대상을 수상했다. 연세 경영대학 기업윤리상은 기업윤리포럼(주임교수 주인기) 강의를 듣는 학생들이 팀을 이루어 한 학기 동안 각 팀별로 선택한 기업에 대해 연구·분석을 한 후, 엄정한 심사를 통해 최종적으로 1개 기업을 선정·수상하고 있다. 올해 13번째로 학생들은 동화약품이 올바른 기업윤리를 실천하고, 창업 때부터 지금까지 동화정신을 기반으로 국가와 국민의 건강을 묵묵히 지켜온 점에 대해 높이 평가하여 수상자로 선정했다.
제약바이오
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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진흥원 보건산업 리포트 수입 의료기기는 고가시장으로, 국산 의료기기는 중저가시장으로 양분되고 있는 것으로 나타났다. 한국보건산업진흥원은 품목별 수입비중, 업체 및 국가 단위의 수입실적을 토대로 분석한 "의료기기 수입실적 분석을 통한 국내산업 현황분석" 보건산업 이슈 리포트를 통해 이같이 발표했다. 지난해 우리나라 의료기기 총수출 금액은 10억달러, 총수입 금액은 21억 달러 수준으로 약 2배의 차이를 보이고 있다. 최근 3년간 의료기기 수출 성장률은 연평균 21.5%로 매우 높지만 수입 또한 19.5%로 성장, 무역수지 적자폭이 17.7% 늘었다. 지난해 국내 의료기기시장에서 수입 비중은 수량 기준 31% 수준이었으나, 금액 기준으로는 59%에 달했다. 가격대별 수입비중 분석에서 평균 수입단가
의료기기
임솔 기자
2008.12.15 00:00
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미국 의료기기 시장이 매년 8.5% 성장해 2012년에는 1259억 달러에 규모에 이를 것으로 전망되는 가운데, 우리나라 역시 동반성장의 기회 모색이 필요할 것으로 보인다. 한국보건산업진흥원이 최근 발표한 "미국 주요 의료기기 기업의 동향과 성장전략 분석"에 따르면, 미국의 의료기기 시장규모는 지난 2006부터 2012년까지 연평균 8.9% 성장해 2012년 1259억6000달러에 이를 것으로 예측됐다. 그 중 체내 고정재, 로봇 수술기, 백내장 및 유리체망막 수술기 등의 품목이 빠르게 성장할 것으로 내다봤다. 또한 최근 10여년 간 활발히 진행되어 온 기업간 M&A가 미국 의료기기 산업의 가장 큰 특징이다. 심혈관계용 및 정형외과용기기 부문이 M&A 시장에서 가장 크게 부상하고 있는 상황이며,
의료기기
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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우리나라의 의료기기 수출 경쟁력 강화를 위해서는 차별화된 제품 위주의 수출전략이 필요하다는 지적이다. 보건산업진흥원은 "무역통계 분석을 통한 의료기기산업 수출 경쟁력 분석"을 통해서 "우리나라가 미국 의료기기 시장에서 수출 평균비율보다 높은 점유율을 보이는 품목들은 전기진단장비, 안과용기기, 기계요법·마사지기기"라고 밝히며, "수출 경쟁력 강화를 위해서는 중국 등 신흥국과는 다른 제품군, 차별화된 기능을 보유한 제품 위주의 수출전략 으로의 전환이 필요하다"고 발표했다. 리포트는 한국, 미국, 독일, 일본, 아일랜드, 영국 및 아시아 경쟁 국가인 중국, 인도 등 8개국이 미국, 독일, 일본 등 주요 의료기기 수입국으로 수출한 내역을 분석한 것. 우리나라 수출규모는 연도별로 증가추세나, 주요 선진국 시
의료기기
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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보건복지가족부와 한국보건산업진흥원은 지난 11일 서울교육문화회관에서 "2008 보건산업기술대상 시상식"을 갖고, 보건산업기술대상 11개 업체와 보건산업진흥유공자 9명, 보건의료기술진흥사업 우수연구자 5명 등 총 25명(단체)에게 표창을 수여했다. 대통령상은 "새로운 골다공증 치료제(DW-1350)"를 개발해 미국과 일본에 총 6억800만 달러의 기술수출계약을 체결한 동화약품공업에게 수여됐으며, 국무총리상은 "나노-바이오 융합기술을 이용한 심혈관질환 진단키트"를 개발한 나노엔텍이 수상했다. LG생명과학의 "새로운 개념의 중증 간질환 치료제" 등 3개 기술은 보건복지가족부장관상, 녹십자 등 6개 기술은 진흥원장상을 수상했다. 보건산업 발전에 기여한 공로가 큰 유공자를 선발, 시상하는 "보건산
의료기기
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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우리나라 호흡기질환 검사제품이 유럽을 비롯한 캐나다에 판매승인을 획득, 수출 확대의 가능성이 열렸다. 씨젠은 호흡기질환 병원체 검사제품(제품명 Seeplex RV5 ACE Screening, RV12 ACE Detection)이 지난달 캐나다 보건부로부터 체외진단의약품으로 승인을 받았다고 밝혔다. 이미 의료기기 및 진단시약 품질 관리기준인 CMDCAS 인증을 획득해 체외진단의약품 허가 기틀을 마련했으며, 유럽연합 CE 인증을 받아 30개국에 사용 허가를 받은 바 있다. 이 제품을 이용하면 인플루엔자 A와 B, 호흡기 신시티아 바이러스 A·B 등 우리 주변에 가장 흔한 바이러스를 1회 검사로 구분 할 수 있게 된다고 회사측은 설명했다. 기존 검사제품들이 한 두 개의 병원체만 검사하는데 비해 비용절감 효
의료기기
김수미 기자
2008.12.15 00:00
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Fitch Ratings, an international ratings agency, reported on Dec. 10 that new drug applications face longer review periods at both US and EU regulatory agencies during the third quarter, creating a massive accumulation of potential approvals. This results from a more cautious approach in reviewing new drug applications, especially in the US, where the FDA has suffered recently a flood of safety is
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.12 00:00
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Pfizer Inc. and Sigma-Tau Industrie, an Italian drug company, announced Dec. 9 they will jointly market Eurartesim, a potential malaria treatment in Africa after the drug passes regulatory approval. Eurartesim (dihydroartemisinin-piperaquine) is a treatment for uncomplicated malaria in adults and children that reduces the potential for re-infection. The partners expect to file for EMA and FDA regi
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.12 00:00
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A study involving more than three thousand patients, presented at the annual meeting of the American Society of Hematology, found that J&J and Bayer"s rivaroxaban (Xarelto) was more effective than warfarin, in preventing deep vein thrombosis, in patients after knee-replacement surgery. Rivaroxaban, works by blocking the enzyme factor Xa, which the body uses to stop bleeding. An blood-thinning pro
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.12 00:00
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FDA advisers said Dec.10 that the side-effects of a new imaging drug, Imagify, made by Acusphere, outweigh any advantages it has over older products. Imagify (perflubutane polymer microspheres) can help identify blood-flow problems in patients with stable chest pain. The side effects reported were acute inflammation, abnormally low blood pressure and fainting spells.
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.12 00:00
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An FDA panel of medical experts is weighing if the currently approved asthma drugs Advair (fluticasone and salmeterol), Symbicort (budesonide and formoterol), Serevent (salmeterol), and Foradil (formoterol), which contain a kind of long-acting medication known as a LABA (long-acting beta agonists), should be abandoned for the treatment of asthma in children and adults. LABA relaxes tight muscles a
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.12 00:00
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Research by the Massachusetts General Hospital presented at the annual meeting of the American Society of Hematology provides evidence that the recently FDA approved drug romiplostim (Nplate) for idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) continues to be beneficial up to four years of treatment. Platelet counts were maintained at levels seen early in treatment among 215 ITP patients who continued i
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.11 00:00
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The application of Targanta Therapeutics Corp. for oritavancin, a treatment against antibiotic-resistant staphylococcal infections, has been rejected by the FDA because of safety concerns. The agency is also worried that the drug doesn"t work against the most dangerous germs and called for an additional study.
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.11 00:00