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Takeda, Japanese biggest drugmaker, may have to wait eight months longer than expected for US FDA to decide whether to approve a new diabetes drug alogliptin, planned to replace the world’s best-selling diabetes drug Actos (rosiglitazone), of which patent protection ends in 2011.The FDA will respond to the application to sell alogliptin, as the experimental medicine is called, by June 26, 2009,
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.26 00:00
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A Santa Clara County jury delivered a US$38 million verdict against Pfizer for stealing trade secrets in the hope of keeping its controversial drug Bextra (valdecoxib) on the market.Pfizer in 2002 wanted to use the IREF (Ischemia Research and Education Foundation)’s database for clinical trials on Bextra. At that time, the drugmaker arranged a side deal with Ping Hsu, a lead statistician at the
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.26 00:00
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Patients with a particular gene variant seem to respond less effectively to the anticlotting agent Plavix (clopidogel) than those with the normal version of the gene, according to two studies published in the New England Journal of Medicine.The gene variant CYP2C19 plays a role in how well patients metabolize drugs in the river, and it is present in 30% of whites, 40% of blacks, and 55% of East
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.26 00:00
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According to a study published in the JAMA on Dec 24, at least two million older Americans are taking a risky mix of medicines including OTC drugs and dietary supplements, as well as prescriptions drugs, and older people are more vulnerable to side effects and drug-to-drug interactions. The most common combination of non prescription drugs with the potential for a serious interaction was ginkgo
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.26 00:00
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보령제약(대표 김광호)이 최근 서울지방노동청이 주관하는 2008년 노사문화우수기업에 선정됐다. 노사문화 우수기업 포상은 노사협력 분위기 조성을 위해 상생의 노사문화를 모범적으로 실천하고 있는 기업을 선정, 지원함으로써 노사협력 분위기를 확산하고 기업 경쟁력을 높이기 위해 시행하는 제도이다. 보령제약측은 1차 서류심사와 2차 사례 발표 및 현장 실사 등을 통해 노사문화 우수기업으로 선정된 기업에게는 노동부장관 명의의 표창장이 수여되며, 신용평가 가점 및 신용보증 한도 우대 등의 금융상의 우대와 더불어 세무감사 유예 등 다양한 혜택을 받는다고 설명했다. 회사측은 노사한마음협의회, 노사한마음결의대회 등 다양한 노사협력 프로그램을 통해 노사관계 안정화에 기여하고 열린 경영을 위해 경영혁신회의, Bra
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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서울대병원(원장 성상철)이 주최하고 한국노바티스(대표 피터 야거)가 후원하는 장기 이식자 및 기증자로 구성된 히말라야 생명나눔 원정대가 지난 22일 히말라야 아일랜드 피크(6,189m) 등정에 성공했다. 원정대의 단장을 맡은 서울대병원 장기이식센터의 서경석 교수는 "장기 기증자 및 이식자, 의료진 등 장기이식자의 생명을 위해 노력하는 관계자들이 하나되어 이룬 쾌거"라며 기쁨을 전했다. 이번 아일랜드 피크 정상 정복은 총 10명의 장기 이식자 및 기증자가 도전, 이중 양지모씨(54), 민경배씨(50), 김광식씨(39) 등 총 3명이 성공했다. 또한 원정대 일원인 서울대학교병원 서경석 교수, 김웅한 교수, 한국노바티스 최용범 상무도 정상 도전에 성공했다. 등정에 성공한 원정대는 무사히 하산해 베이스
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송병기
2008.12.26 00:00
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좌측부터 홍보대사 권오중, 희망의 러브하우스 사무국장 이정호, 회장 양덕근, 광동제약 전무 모과균, 사장 최성원, 상무 이정백, 부사장 김현식, 부장 이명희 광동제약(대표 최수부)은 최근 어려운 이웃의 집수리 봉사활동 단체인 사단법인 희망의 러브하우스(회장 양덕근)에, 광동제약 임직원과 회사측에서 각각 50%의 비용 부담으로 매년 2천5백만원 상당의 기부금을 지원하는 자매 결연식을 가졌다. 희망의 러브하우스는 2002년 1월 설립 이래 약 1,000여 곳의 어려운 이웃에 3억 8천만원 상당의 건축자재 및 가정용품 등을 지원해 온 사단법인 단체로, 현재 탤런트 권오중씨가 홍보대사를 맡고 있다. 회사측은 2005년부터 독거노인 무료급식 및 재활프로그램, 건강 진료, 무료 집수리 등을 펼치고 있는 자
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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일양약품(대표 김동연)이 삼성서울병원, 숙명여자대학교와 함께 공동연구센터(SIS 면역학연구센터)를 설립, 줄기세포 치료제 및 면역항암제, 피부질환 치료제를 공동 개발에 나선다. 일양약품측은 숙명여대 내에 설립될 예정인 SIS 면역학연구센터는 BIO 혁신신약으로 불리우는 줄기세포치료제, 면역항암제 및 피부질환 등의 신약연구와 제품화를 위한 연구센터로 서로간의 연구원 파견등 3개 기관 공동으로 연구에 참여하게 된다며, 연구 결과물 및 개발과정에서 발생되는 성과물, 기술, 정보 및 자료, 특허권 등의 각종 지적 재산에 대한 소유는 공동으로 하게 된다고 설명했다. 이번 공동연구계약 체결로 일양약품은 기술 자문료 및 연구에 필요한 자금을 지원하고 모든 연구 결과물에 대한 제품의 최종 인허가, 생산, 판매
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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동아제약은 최근 발기부전치료제 자이데나의 100mg 12정(4정×3) 포장을 새롭게 발매했다. 회사측은 기존에 판매하던 100mg 4정(2정×2) 포장과 200mg 4정(2정×2) 포장을 포함해 총 3종류의 포장으로 판매된다며, 새로운 12정 포장은 자이데나를 자주 복용하는 환자들의 사용 편의성을 높이기 위한 것이라고 설명했다. 회사 관계자는 자이데나는 기존의 동일기전 치료제에 비해 강력한 발기유발 효과를 나타낼 뿐만 아니라 두통, 얼굴 화끈거림, 소화불량, 비염, 시각장애 등의 부작용이 적으며, 1일 1회 복용으로 12시간의 강력한 지속효과를 나타내며 한국인의 성생활 패턴에 맞는 "한국인의 맞춤형 발기부전치료제"로서 자리매김하고 있다고 말했다.
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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동화약품(대표 조창수)이 연말 기술력을 인정받는 각종 상을 받으면 즐거운 2008년을 마무리하고 있어 화제이다. 동화약품은 최근 지식경제부 주최로 열린 2008년 대한민국기술대상(10대 신기술) 시상식에서 자체 기술로 개발한 차세대 골다공증 치료제 신약후보물질인 DW-1350의 기술수출 공로를 인정받아 동상을 수상했다. DW-1350은 파골세포에 의한 골흡수를 억제를 하고 조골세포에 의한 골형성을 촉진시키는 이중효과를 가지고 있으며, 여러 가지 요인으로 유발시킨 동물모델을 이용한 평가를 통해 골생성을 촉진시켜 골밀도는 물론 골강도를 증가시키는 효능이 확인된바있다. 특히 해외 전임상과 임상 1상을 통해서 동물과 사람에서 부작용이 없는 높은 안전성이 입증됐으며, 2007년 7월에 미국의 P&G
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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광동제약(대표 최수부)은 최근 이스라엘 캔-파이트 社(Can-Fite Biopharma)와 류마티스 관절염 신약 CF101의 국내 개발 및 판매에 관한 독점 라이센스 계약을 체결했다고 밝혔다. 회사측은 이번에 도입하는 CF101은 류마티스 관절염의 활성진행을 완화시켜주는 경구용 치료제로서 국소염증에서 높은 비율로 발현되는 아데노신 A3 수용체(Adenosine A3 receptor)에 선택적으로 작용하는 저분자 화합물로서 염증발생에 관여하는 세포 내 정보전달 및 염증성 사이토카인의 생성을 억제하는 약물이라고 설명했다. Can-Fite社는 2002년에 설립된 이스라엘의 생명공학회사로, 아데노신 수용체 조절제를 통한 염증세포와 매개체의 반응 조절 기술을 기반으로 미국, 유럽 등에서 항암제 및 염증성
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송병기
2008.12.26 00:00
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네라티닙이 ErbB-2 수용체(HER-2 또는 Neu로도 알려짐)에 양성반응을 나타내는 진전된 유방암 환자에서 항종양 효과가 있다는 연구 결과가 발표됐다. 와이어스제약은 최근 이같은 내용을 담은 진전된 HER-2 양성 유방암 여성을 대상으로 실시한 네라티닙 2상 임상시험 결과를 최근 열린 미국암연구협회-암치료 및 연구센터 유방암 심포지엄에서 밝혔다. 와이어스측은 이번 결과를 토대로 진전된 HER-2 양성 유방암 환자를 대상으로 하는 네라티닙에 대한 최초의 세계적 규모의 3상 임상시험을 곧 실시할 예정이다. 임상 2상 시험에서는 유방암이 국부적으로 진행됐거나 전이되고(IIIB, IIIC 또는 IV 단계) ErbB-2 양성으로 진단된 136명의 여성을 대상으로 1일 네라티닙 240mg를 사용해 안
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송병기
2008.12.26 00:00
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한국노바티스(대표 피터 야거)는 최근 차(茶)처럼 마실 수 있는 종합감기약 테라플루를 국내에 출시한다고 밝혔다. 이 제품은 수입완제품으로 선보이는 것으로, 천연레몬향이 함유된 가루 형태로 뜨거운 물에 타서 레몬차를 마시듯 편안하게 복용할 수 있는 것이 장점이라고 회사측은 설명했다. 회사측은 특히 테라플루는 오한 및 근육통을 동반한 몸살, 발열, 코감기, 목감기(인후통) 등에 효과가 있다. 하루 3회 복용으로 감기증상을 효과적으로 개선시키며, 이 제품은 마시는 즉시 수분을 보충해 주어 일석이조의 효과를 기대할 수 있다고 덧붙였다. 테라플루는 처방전 없이 약국에서 구입 가능한 일반의약품으로, 졸음 걱정 없는 데이타임과 잠자기 전 저녁에 복용하면 더욱 효과적인 나이트타임의 2가지 형태로 1박
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송병기
2008.12.26 00:00
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대웅제약(대표 이종욱)은 최근 민감하고 시린 치아를 위한 전문치약 덴티가드 센서티브를 출시했다. 회사측은 덴티가드 센서티브는 시린이 증상의 주원인인 치아의 미세결손 부위를 복구해 주는 상아세관 밀봉방식의 시린이 전문치약이라고 설명했다. 특히 주성분이 치아 성분과 동일한 탄산아파타이트로 안전할 뿐 아니라, 나노 크기의 탄산아파타이트 입자가 손상된 치아표면에 코팅층을 형성, 밀봉해 줌으로써 규칙적인 양치질만으로도 시린이를 쉽게 관리할 수 있다고 밝혔다. 회사 관계자는 "시린이 환자를 대상으로 한 임상시험에서 덴티가드 센서티브는 기존 마이크로 크기 입자보다 천 분의 일이나 더 작은 나노 입자 치아성분이 치아표면에 코팅층을 형성하면서 기존 치약 보다 오랜 시간 유지돼 시린이의 원인인 상아세관이 지속적으
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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SK케미칼(대표 金昌根 부회장)은 최근 조직개편 및 2009년 임원 승진 인사(2009년 1월 1일자)를 단행하고 5명의 임원을 승진 발령했다. SK케미칼은 신성장 동력 발굴 및 경영 전략 목표 달성을 위해 사업부문을 Chemicals Biz와 Life Science Biz 2개로 분리했으며, Chemicals Biz 대표에 이문석 부사장을, Life Science Biz에 이인석 전무를 각 사업부문 대표로 임명했다. 이번 조직 개편과 임원 승진으로 SK케미칼은 친환경 그린케미칼 사업과 생명과학을 집중 육성하기 위해 연관성이 높은 비즈니스를 통합 운영해 시너지를 창출하고 신규 사업 개발 조직을 강화해 신성장 동력 발굴에 역량을 집중키로 했다.임원 승진 ◇SK케미칼 ▲이문석 Chemicals B
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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최근 건국대병원에서 먼디파마 코리아 이영태 사장(맨 왼쪽), 건국대 병원 호흡기내과 유광하 교수(오른쪽에서 두번째)와 환자 보호자가 참석한 가운데 "먼디파마 소아암 친구사랑 기금"전달식이 진행됐다. 먼디파마 코리아(대표 이영태)는 최근 사회공헌프로그램의 일환으로 소아암 환아와 그 가족이 함께 참여하는 "제1회 먼디파마 소아암 친구사랑 기금 전달식"을 갖고 건국대병원에서 기금을 전달했다. 회사측은 지난 2006년부터 매년 암환자 및 지역사회를 위해 기부해온 활동을 올해부터는 먼디파마 소아암 친구사랑 기금으로 제정해 이번 기금 전달이 이뤄졌다며, 암환자들의 삶
제약바이오
송병기
2008.12.26 00:00
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Multiple courses of antenatal steroids are not recommended, because they decrease size at birth, reported in The Lancet. Women at high risk for preterm birth, were randomly assigned to receive multiple courses of antenatal corticosteroids (n=937) or placebo (n=921), every 14 days until week 33 or delivery. Compared with placebo group, the treatment group showed lower birth weight (2,216 vs 2,330 g
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.24 00:00
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TransMolecular, biotechnology company, said that the US FDA has granted orphan drug designation for a drug candidate, 1311-TM601, previously received orphan designation in malignant glioma, to treat Stage IIb-IV melanoma. The company will be entitled to exclusive marketing rights for the compound for the treatment of melanoma for seven years with this designation.The assignment of orphan status
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.24 00:00
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The FDA approved Vasovist (gadofosveset) for use in adults whose arteries may have become narrowed or blocked. According to Epix Pharmaceuticals Inc., Vasovist is the first contrast agent approved for use with magnetic resonance angiography (MRA), and it would pursue a new partner after its agreement ends with Bayer, German’s largest drugmaker, on March 1, 2009.
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.24 00:00
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The FDA has listed more than 25 weight loss products to avoid because they contain ingredients that are not labeled and could cause serious health problems such as high blood pressure, seizures, heart attacks, or strokes. Most of the diet pills appear to be coming from China, and are mainly sold on the internet, the AP reports. The FDA said it may take action, such as issuing warning letters or
제약단신
메디칼라이터팀
2008.12.24 00:00