-
한독약품은 호주 아스펜 파마케어와 급성 관증후군 치료에 사용되는 혈소판 억제제 아그라스타트의 국내 영업마케팅에 관한 라이센스 계약을 체결했다.이번 계약을 통해 제품 허가 양도 시까지 한독약품이 영업마케팅을 진행하고 MSD가 제품을 공급하게 된다. 한독약품은 향후 제품 허가 이전을 통해 아그라스타트를 독자적으로 판매할 예정이다. 김영진 회장은 "테베텐을 비롯한 다양한 고혈압 및 심혈관질환 약제를 보유하고 있는 한독약품에서 아그라스타트 출시로 제품 라인업을 강화시키는 계기를 만들게 됐다"고 말했다.아그라스타트는 혈전 과정에서 피브리노겐이 GP IIb/IIIa 수용체에 결합하는 것을 저해하는 비펩타이드성 길항제다.
제약바이오
하장수
2009.07.21 00:00
-
국산 고혈압치료 복합 개량신약인 아모잘탄이 다국적제약회사인 미국 머크사를 통해 해외시장에 진출한다.한미약품은 머크사와 해외시장 판권계약을 체결하고 1차로 아시아태평양 지역 6개국에서 10년간 아모잘탄을 판매하기로 했다고 21일 밝혔다.따라서 한미약품은 아모잘탄 완제품을 생산 공급하고 머크는 이들 국가에서의 허가등록과 영업·마케팅을 전담하게 된다.아모잘탄은 허가등록 절차를 거쳐 빠르면 2011년부터 현지 발매될 것으로 예상되는데 이들 시장에서 10년간 5억불 이상 매출을 올릴 것으로 기대된다.또 한미약품과 머크는 아태 6개국 외에도 북미, 중국, 유럽 등 지역에서 아모잘탄을 판매하는 문제를 계속해서 협의해나갈 예정이다.한편 아모잘탄은 한미약품이 시판중인 CCB 계열 고혈압치료제인 아모디핀과 ARB 계열인 오잘
제약바이오
하장수
2009.07.21 00:00
-
In a study of 724 patients who received 100 to 200 milligrams a day of thalidomide or the placebo for up to two years, the median overall survival for patients in the thalidomide group was 10.1 months, compared to 10.5 months for those in the placebo group. Those on the drug increased their risk of blood clots. According to researchers, there is a need to take a new look at the basic biology of sm
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
Shionogi & Co., a Japanese drugmaker, said its experimental, intravenous influenza drug, peramivir, was shown to be as effective as Roche Holding AG"s Tamiflu [oseltamivir], in the last stage of testing required for regulatory approval. The drug was shown to relieve symptoms of seasonal influenza. The company will submit its data to Japan"s health ministry for approval of the drug this year.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
Pharmaceutical companies doing business in the Philippines offered to halve the prices of more than 80 best-selling drugst in order to dissuade President Gloria Macapagal Arroyo from imposing price controls on essential medicines. According to Alexander Padilla, a health department undersecretary, the Philippine operations of 14 global drug companies, including Pfizer, have made submissions regard
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
The FDA has issued a draft clarifying how it plans to regulate drug additives that are intended to deter counterfeiting making it easier for authorities, providers, and consumers to spot fake prescription drugs. The FDA recommends that additives not be allergenic or used at unsafe levels, regulations that are considered unsurprising.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
A weight-loss and skin-care company, along with the Food and Drug Administration, recalled hundreds of weight-loss pills after the agency found that four dietary supplements contained the ingredient, sibutramine. The recalled products include Slimbionic, One Weight Loss Pill, SlimDemand Capsules and Botanical Weight Loss, all of which are sold in boxes containing 30 capsules. While no injuries hav
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
In Phase III trials 865 patients located in 13 countries outside the United States were given different doses of Benlysta (belimumab), or a placebo, for a one-year period. Of patients receiving the placebo 44 percent experienced meaningful improvement in their symptoms whereas 58 percent of those having high dose Benlysta saw improvement and 52 percent having low dose improved. Benlysta is given i
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
보령제약그룹과 마크로젠이 DNA칩을 이용한 유전체 분석 서비스 사업에 본격적으로 진출한다. 양사는 20일 보령제약 본사에서 유전체 분석 서비스 및 향후 맞춤의약품 개발 추진을 위한 업무협약을 체결하고 첫 공동 사업화 제품인 G-스캐닝을 국내 최초로 출시, 본격적인 영업에 돌입했다고 밝혔다. 보령제약은 "G-스캐닝은 새로운 개념의 유전체분석 서비스로 최첨단 생명공학기술인 DNA칩을 이용해 우리 몸 전체 염색체의 1440여 곳의 광범위한 유전체 부위를 스캔, 분석하는 스크리닝 검사법"이라고 설명하고 "G-스캐닝 검사를 받게 되면 개인의 1440여 부위의 유전체 정보를 파악할 수 있을 뿐만 아니라 유전체이상으로 인해 발생할 수 있는 정신지체, 자폐, 간질, 학습장애, 발육부진, 각종 희귀병 등 다양한 종류의 유전
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
조아제약은 비타민 B1, B2, D, E, 무기질 등이 복합처방된 비타민 영양제 카마셀비타정을 출시했다.회사는 "카마셀비타정은 기존 비타민제제에 무기질을 보강한 틈새의약품으로 비타민E와 셀레늄의 상승작용으로 항산화효과를 배가시켰다"고 전하고 "주성분은 에너지대사에 중추적 역할을 하는 비타민 B1(티아민), 엽산합성에 필수물질인 비타민B2(리보플라빈), 칼슘과 인의 흡수촉진을 돕는 비타민D(칼시페롤), 항산화작용의 비타민E(토코페롤)"라고 했다.특히 "뼈의 건강을 지켜주는 칼슘, 스트레스와 근육의 피로를 풀어주는 마그네슘, 항산화기능으로 노화방지에 탁월할 셀레늄, 인슐린의 작용을 원활하게 도와주는 크롬 등의 미네랄 성분이 함유돼 있다"고 말했다.또 "카마셀비타정은 의사의 처방전없이 약국에서 구입가능한 일반의약
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
한국베링거인겔하임이 지난 3월 한달간 성인 1000명을 대상으로 복통에 대한 설문을 실시한 결과 성인 10명중 4명 이상(43.5%)은 1년에 한번 이상 복통, 복부 불쾌감, 복부 경련을 경험한 것으로 나타났다고 20일 밝혔다.지역별로는 서울 25.1%, 경기 인천 28.9%, 부산 울산 경남 14.2%, 광주 전라 10.1%, 대전 충청 9.9%, 대구 경북 9.2%, 강원 2.5%가 각각 복통을 경험했다.또 여성이 59.3%로 남성 40.7%에 비해 상대적으로 복통을 자주 겪었다. 연령대별로는 20대 28.7%, 30대 28.5%, 40대 25.7%, 50대 15.2%였다. 소득별로는 월 급여가 400만원이상 38.9%, 300만원대 25.1%, 200만원대 21.6%, 199만원 이하 14.5%로 조사
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
한국다국적의약산업협회는 최근 보건복지가족부에 유통질서 문란 약제의 상한금액 세부조정 규정에 관한 의견을 제출하고 "현재 복지부가 추진중인 리베이트-약가 연동제는 약가 인하의 기준이 되는 유통질서 문란행위에 대한 구체적 기준이 마련돼 있지 않다"고 지적했다. 또 "약가를 인하하는 공식도 일률적으로 적용되는 경우 불합리하고 형평에 맞지 않는다"고 주장했다. 따라서 KRPIA는 "이같은 새 제도의 도입은 명백한 기준과 공평한 적용 등 정책의 예측가능성과 투명성의 보장이 확보 된 후 시행돼야 한다"고 밝히고 "비윤리적 사업활동에 대해 약가의 인하보다는 벌금을 통한 처벌이 더 적절하다"고 강조했다.특히 "이미 낮은 가격에서 판매되고 있는 특허 의약품들의 가격에 추가적인 약가 인하가 적용될 경우 현행의 중복적인 과다
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
한국제약협회는 올 상반기에 7억원 상당의 의약품을 한국국제보건의료재단 등 19개 단체에 지원했다. 제약협회는 의약품 지원 사업을 캄보디아, 몽골, 필리핀 등 해외 빈민층 구호활동과 국내외 의료봉사활동에 집중했다.올해 상반기에 필리핀 의료봉사활동(국제의료선교회), 몽골 의료봉사활동(라파엘클리닉), 캄보디아 의료활동(국제 NGO Hebron), 국내외 소외계층 무료진료(글로벌케어), 국내 소외지역 및 노숙자 진료(지구촌가족공동체), 한센인 의료봉사(대한의사협회), 국내 노숙자 의료봉사(유니크펄 닥터스), 약대 하계봉사활동 등에 각각 해당 의약품을 전달했다.제약협회는 앞으로도 개발도상국 등을 대상으로 하는 각 봉사단체의 구호 활동에 의약품을 지원할 예정이다.
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
광동제약은 생약소화제 광동 위생수를 출시했다.회사는 "광동 위생수의 주 성분인 건강(말린 생강)은 한방에서 소화촉진, 식체(위체), 억균 및 살균 작용, 혈액순환 등에 효과가 우수해또 "2000년 전부터 사용해 온 약재로서 감기 등의 면역력 강화에도 좋아 민간요법으로 생강차로 마시기도 했다"고 설명했다. 또한 "계피(육계나무피)와 진피(말린 귤껍질)도 소화에 도움을 주는 약재로서 광동 위생수에 함유된 모든 성분들이 생약성분으로 돼 있어 중독성이 없으며 시원한 맛과 청량감으로 젊은 층에서부터 중, 장년층과 노인층에 이르기까지 거부감 없이 마실 수 있는 소화액제"라고 했다.
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
화이자는 "11일부터 16일까지 오스트리아 비엔나에서 개최된 2009 국제알츠하이머병학회에서 알츠하이머병 치료제 후보물질인 PF-04360365 등 1상 연구 결과 알츠하이머병 환자에게 내약성이 우수한 것으로 나타났다"고 발표했다.화이자는 "이번에 발표된 2건의 연구 데이터는 알츠하이머병 환자들을 대상으로 인간화된 항아밀로이드 단일클론 항체(mAb)인 PF-04360365과 도네피질 HCI 정과의 병용요법으로서 다임본의 안전성을 평가하기 위해 실시했고 이를 바탕으로 PF-04360365는 2상 단계가 진행 중이며 화이자와 메디베이션이 공동 개발하고 있는 다임본은 이미 3상 단계에 있다"고 전했다.또 "단 회 투여, 증량 디자인(0.1 - 10 mg/kg)의 1상 연구에서 PF-04360365 후보 물질은 모
제약바이오
하장수
2009.07.20 00:00
-
According to sources, Nycomed A/S, the Swiss drugmaker, wants to buy the pharmaceutical division of Solvay SA, after failing to attract takeover offers of its own, which would create a company worth around 6 billion euros in sales including drugs to treat heart, gastrointestinal and central nervous diseases in Europe and emerging markets. Nycomed and a Japanese drug company are reported to be in s
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
BioDelivery Sciences International Inc."s opioid fentanyl, Onsolis [fentanyl buccal soluble film, has been approved for treatment of breakthrough pain in cancer patients who are 18 and older and already use round-the-clock opioid medication to manage pain. A film sticks to the inside of a patient"s cheek. The FDA requires the drug to have a serious black box label warning clearly stating it is
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
Biogen boosted its revenue by 10 percent after increasing the price of Avonex (interferon beta-1a), its multiple schlerosis drug, by 22 percent over the last 12 months. Biogen"s fastest-growing drug, Tysabri [natalizumab], helped the company to report a higher profit than expected..The company is also in competition with Merck KGaA and Novartis AG to market the first pill for MS.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.20 00:00
-
Genentech is carrying out a five-year study so it can access the long-term safety profile of Xolair. The data suggests a disproportionate increase in certain cardiovascular and cerebrovascular problems in patients treated with Xolair compared with the control group not given the drug. The final results of the study are not expected until 21012 and the FDA pointed out that factors other than the dr
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.19 00:00
-
Cadence Pharmaceuticals Inc. said the Food and Drug Administration has accepted its new drug application for Acetavance, an intravenous acetaminophen for adults and children, and that the drug will be given priority review. Regulators will make a decision by November 13. Clinical trial results have been mixed.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.17 00:00