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A 229-patient study found that by using Onyx Pharmaceuticals Inc."s only product, called Nexavar (sorafenib)with Roche Holding AG"s oral chemotherapy drug Xeloda [capecitabine], Nexavar delayed progression and worsening of symptoms, according to Onyx. More complete findings will be reported. The drug is already approved to treat liver and kidney cancer.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.24 00:00
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장티푸스 백신인 Vi 다당류 백신이 성인, 취학 전 아동뿐만 아니라 감염위험도에 노출수위가 높은 유아에게도 예방 효과가 있는 것으로 나타났다. 게다가 가격도 저렴해 개발도상국에서의 장티푸스 관리에 도움이 될 것으로 전망되고 있다. 장티푸스는 고열, 심하게는 사망까지 야기할 수 있는 질병으로 개발도상국에서 유행하고 있다. 세계보건기구(WHO)는 장티푸스 백신인 Vi 다당류 백신의 접종을 권장하고 있지만 5세 이하의 연령에서의 효과에 대해서는 확실하지 않았고 높은 가격으로 인해 개발도상국 안에서 널리 활용되지는 않고 있는 실정. 이에 국제백신연구소(IVI)는 인도 국립콜레라및장감염연구소(NICED)와 공동으로 Vi 다당류백신의 효과를 확인하는 4상 임상 연구를 진행, 2년 동안 관찰한 결과 접종군의 57%에
제약단신
임세형 기자
2009.07.24 00:00
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GlaxoSmithKline PLC has said that it expects to be able to fill government orders for swine-flu vaccines by early 2010, but the company"s chief executive said production was going slower because the vaccine has yielded low levels of antigen, the ingredient that causes an immune response.Zanamivir the active ingredient in Relenza,will be in production over the next six months to replace supplies w
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.23 00:00
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GlaxoSmithKline posted an 11 percent rise in second quarter profit due to its sales in emerging markets. The company, the second largest by revenue, has contracts for 195 million doses of swine flu vaccine and expects to make $2.1 billion in sales next year but still the company struggles to maintain margins after loss of patents. The outbreak has claimed 31 lives in Britain but CEO Andrew Witty m
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.23 00:00
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동아제약은 22일 구강건조증 개선에 우수한 효과를 보이는 드라이문트를 발매했다. 드라이문트는 무기질 성분으로 구성된 일반의약품이다. 겔 타입과 액 타입의 두가지 형태로 발매됐으며 약국에서 구입할 수 있다.회사는 "입 속에서 분비되는 타액 역할 및 점막보습효과가 뛰어나 입안이 마를 시 적당량을 매일 수회 도포하면 인후와 구강의 건조증에 효과가 있으며 삽관 마취, 구강과 인후 부위의 방사선 치료 후 구강 내 건조로 인한 국소 불편감 해소에 도움을 준다"고 설명했다.
제약바이오
하장수
2009.07.23 00:00
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녹십자는 자체 개발한 인플루엔자 백신 지씨플루주의 최종 품목허가를 식품의약품안전청으로부터 승인받았다고 22일 밝혔다.이에 따라 매년 전량 수입에 의존할 수 밖에 없어 공급에 차질을 빚던 인플루엔자 백신 수급이 원활해짐은 물론 인플루엔자 바이러스에 대한 국내 자체 방위력을 갖추게 됐다. 이달 2일 준공식을 가진 녹십자 화순공장을 통해 올해 가을 독감시즌부터 인플루엔자 백신을 공급하게 된다.연간 2000만 도즈(dose/1회 접종량), 필요에 따라 최대 5000만 도즈를 생산할 수 있는 녹십자는 향후 국내 공급되는 인플루엔자 백신의 전량 수입대체는 물론, 해외수출도 계획하고 있다.이병건 부사장은 "인플루엔자 감염 시의 치료는 항생제 투여, 항바이러스제 투여 등이 있으나 사회경제적 손실을 감안하면 가장 효과적이고
제약바이오
하장수
2009.07.23 00:00
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한국노바티스는 "최근 이탈리아 밀란에서 개최된 제19차 유럽고혈압학회에서 엑스포지 HCT의 3제 요법이 2제 복합제에 비해 중증 고혈압 환자에서 혈압 감소 효과가 더 우수한 것으로 나타났다는 발표가 있었다"고 밝혔다.회사는 "중증 고혈압 환자에서 평균좌위 수축기혈압은 40mmHg 강하효과를 보였고 3제요법을 사용한 환자의 58%가 2제요법 투여 보다 전반적인 혈압조절 (예를 들어, 140/90mmHg이하로)이 잘 됐다"고 했다.데이비드 칼훈 미국 앨러버마대학교 내과 교수는 "3제 요법의 강력한 혈압 강하 효과와 함께 3개 성분을 하나의 알약으로 만들어 편의성이라는 추가적인 장점은 환자의 복약순응도를 개선하고 나아가 보다 많은 고혈압 환자들이 성공적인 치료가 가능하게 될 것"이라고 말했다.
제약바이오
하장수
2009.07.23 00:00
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동아제약은 23일 신일제약과 천연물 관절염치료제(코드명 SI-000413)의 국내 개발, 판매에 대한 독점적 라이센스 도입계약을 체결했다. 이번 계약을 통해 동아제약은 천연물 관절염치료제 SI-000413의 임상2상과 임상3상 및 신약허가(NDA: new drug application) 신청을 수행하고 이에 따른 국내 독점판매권을 갖는다. 동아제약은 올해내에 임상 2상을 개시할 예정이며 제품 발매 후 5개년 간 최소 500억원 이상의 매출이 발생할 것으로 예상하고 있다.회사는 "계약을 체결한 SI-000413은 신일제약이 개발한 천연물 관절염 신약으로 전임상 결과 기존 관절염 치료제보다 높은 안전성과 뛰어난 염증완화 효과가 확인됐다"고 설명했다.
제약바이오
하장수
2009.07.23 00:00
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The World Health Organization (WHO) said studies that were published in the journal, PLoS Neglected Tropical Diseases, showed that reatment with the drug ivermectin stopped further infections and transmission of river blindness in three areas of Africa in Mali and Senegal. Around 37 million people are infected which leads to loss of sight and the development of painful skin complaints. The drug, d
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.23 00:00
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An Australian pharmaceutical company, will begin its experimental swine flu vaccine trials at Royal Adelaide Hospital on 240 volunteers between the ages of 18 and 64. Dr. Russell Basser, the company"s global director of clinical development, has said that depending on the properties of the influenza, patients may need higher dosing to get the desired immune response.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.23 00:00
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Johnson & Johnson might become Elan Corp."s partner on the multiple sclerosis drug Tysabri [natalizumab], replacing Biogen Idec Inc. following an agreement both J&J and Biogen have that if one of them is aquired the other has the rights to Tsyabri.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.23 00:00
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Data from the first human trial presented at the International AIDS Society"s conference in Cape Town, South Africa, showed GlaxoSmithKline PLC"s experimental AIDS drug, S/GSK1349572, decreased the virus to undetectable levels in 70 percent of the 35 patients in the study and none of the patients showed signs of drug resistance.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.23 00:00
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The development of new AIDS vaccines in South Africa may be threatened after South Africa"s Department of Science and Technology retracted funds from the vaccine project in March last year which was aimed at creating the first vaccine in a country with the world"s highest number of infections.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.22 00:00
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"U,S News & World Report"가 올해 미국 내 최고의 병원들에 대한 "Honor Roll"을 발표했다. 올해 1위는 존스홉킨스병원(Johns Hopkins Hospital)으로 19회 연속 1위에 오르는 기염을 토했다. 채점 기준은 사망률, 환자의 만족도, 진료관계 요소 등 객관적인 수치들과 함께 병원의 명성 등 주관적인 인식도도 반영했다. "U,S News & World Report"는 이번 순위가 작은 규모의 사람들을 대상으로 조사했지만, 높은 수준의 의료서비스를 원하는 소수에게는 의미있는 자료가 될 것이라고 밝혔다. 이와함께 이번 순위가 일반적인 치료를 받는 사람들 모두에게 영향을 주는 것은 아니라는 점을 명확히 했다. 미국병원협회(American Hospital Ass
제약단신
임세형 기자
2009.07.22 00:00
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미국식품의약국(FDA)이 2009~2010년 계절성 인플루엔자(influenza) 백신을 승인했다. FDA는 올해 A/Brisbane/59/2007(H1N1), A/Brisbane/10/2007(H3N2), B/Brisbane/60/2008와 유사한 유형의 바이러스가 유행할 것으로 예상했다. 백신으로는 GSK의 플루아릭스(Fluarix), 노바티스(Novartis)의 플루비린(Fluvirin), 사노피파스퇴르(Sanofi Pasteur)의 플루존(fluzone) 등이 시판될 예정이다. FDA는 이번 계절성 인플루엔자 백신이 신종 인플루엔자(신종플루) 예방에는 효과가 없지만 계절성 인플루엔자의 위험도를 간과해서는 안된다고 강조했다. 미국질병통제예방센터(CDC)에 의하면 매년 계절성 인플루엔자 합병증으로 인해
제약단신
임세형 기자
2009.07.22 00:00
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Following analyses of past clinical trials label information on the cancer treatment Erbitux [cetuximab] will now say there is no evidence the drug works on a minority of colon cancer patients with a specific genetic mutation. According to drugmakers Eli Lilly & Co. and Bristol-Myers Squibb Co, the addition will state that research has not indicated that Erbitux helps patients whose tumors have a
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.21 00:00
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Wyeth shareholders approved a takeover by Pfizer Inc., helping to lay the groundwork for the deal to close this year although certain animal-health assets need to be disposed of before it is approved by European and US Regulators as both companies have overlapping businesses.
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.21 00:00
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A group of researchers and government officials spanning Africa, Asia and the United States together with Interpol, the international police agency, are trying to track fake drugs and in particular, Malaria drugs using cutting-edge technology. The concern is that the fakes are contributing to the growing problem of resistance. By tracing pollen grains in the drugs or packaging researchers have est
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.21 00:00
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In late stage clinical trials patients who took Orexigen Therapeutics Inc."s Contrave had significantly greater weight loss than those who took a placebo, and the drug reduced other risk factors like waist circumference. FDA testing guidelines require a third of patients to lose 5 percent of body weight. this was achieved in two trials of non-diabetic patients and the other trial showed that Cont
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.21 00:00
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According to the GAO, the FDA doesn"t have the data to develop a complete and reliable estimate of the resources it needs although Dr. Joshua Sharfstein, FDA deputy commissioner, has said that more detail is needed when talking about the purpose of the funds and how much more is needed but this will take time in order to get to the level of detail that people want.The GAO has also said that the F
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.21 00:00