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삼일 아이케어에 대한 글로벌 제약기업 미국 엘러간사의 투자 결정에 따라 국내 최대 규모의 안과전문 제약기업이 새롭게 탄생했다.삼일엘러간유한회사(대표이사 허강)는 7일 삼일아이케어와 미국 엘러간사가 그동안 진행해온 절차를 모두 마무리하고 이날부터 공식 출범한다고 밝혔다.
제약바이오
하장수
2009.07.07 00:00
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사노피-아벤티스는 "2형 당뇨병 환자의 망막병증 진행에 대해 란투스 (성분명: 인슐린 글라진)와 NPH 인슐린의 효과를 장기간 비교한 5년간의 임상 시험 결과 망막병증에 대한 두 약물의 효과와 안전성에 유의한 차이가 없음이 입증됐다"고 밝혔다. 또 "란투스와 NPH를 사용한 두 치료 군에서 암과 같은 중대한 이상반응 발생에서 차이가 발견되지 않았다"고 덧붙였다.고대 안암병원 내분비내과 최동섭 교수는 "이번 결과를 통해 당뇨병성 망막병증을 일으키는 세포 분열 촉진 효과와 관련해 인슐린 글라진에 대해 제기되어온 의문점이 해소됐다"며 "오랜 기간의 대규모 무작위 대조 임상시험을 통해 망막병증은 물론 암 발병에 대한 란투스의 안전성을 확인했다는 점에서 의의가 있다"고 언급했다. 라벨 공개 시험으로 5년간 실시된
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하장수
2009.07.07 00:00
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녹십자(대표 허재회는 목암생명공학연구소와 공동으로 개발하고 있는 신생혈관생성억제제 그린스타틴이 미 FDA로부터 신약 임상시험의 진입 승인을 받았다고 7일 밝혔다. 순수 국내 기술로 개발된 항암 바이오 신약이 미 FDA로부터 신약 임상시험 승인을 받은 것은 이번이 처음이다.개발본부장 이병건 부사장은 "보건복지부 국제협력사업으로 채택돼 국제적 공동연구를 통해 개발된 그린스타틴의 미 FDA의 신약 임상허가는 국내 제약업계의 신약개발에 있어 중요한 선례가 될 것"이라고 말하고 "글로벌 신약으로서의 가능성을 인정받은 그린스타틴의 개발을 서두르기 위해 2010년 초 미국과 국내에서 동시에 이원화된 구도로 임상 1상 진입을 계획하고 있으며 2014년 제품출시를 계획하고 있다"고 했다.2008년 신생혈관생성억제제 세계시장
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하장수
2009.07.07 00:00
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바이엘 헬스케어 당뇨 사업부는 7일부터 자사의 노코딩 혈당측정기인 "브리즈2와 컨투어TS를 구매하는 고객에게 기기용 컬러팩 3종을 무상으로 제공한다. 문민용 대표는 "당뇨병 관리의 가장 중요한 요소인 혈당 측정을 해야 하는 환자들이 자신의 취향에 맞는 컬러팩으로 "나만의 혈당 측정기"로 꾸며 혈당 측정을 좀 더 친숙하게 할 수 있게 되기를 바란다 "고 말했다.
제약바이오
하장수
2009.07.07 00:00
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바이엘 헬스케어가 최근 세브란스병원, 고려대 구로병원 등 전국 12개 간암센터에 내원한 간암환자 101명을 대상으로 간암에 대한 인식조사를 한 결과 간암 환자들이 겪는 고통은 질환으로 인한 통증(14.9%) 자체 보다 경제, 사회활동(57.4%)의 어려움으로 인한 경제적 부담이 큰 것으로 나타났다. 또 민간요법 경험자 중 68.5%가 상태악화, 장기손상 등 부작용에 시달리는 등 대책 마련이 시급한 것으로 드러났다. 발표에 따르면 간암으로 인해 일상생활에서 겪는 문제로는 환자의 48.5%가 신체적 무력감을 꼽았고 항암 치료를 위한 잦은 병원 방문이 32.7%로 뒤를 이었다. 특히 남성환자(34.7%)들의 경우 잦은 병원 방문으로 인한 번거로움을 호소하는 비중이 여성환자(16.7%) 보다 높았으며 재발 경험이
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하장수
2009.07.07 00:00
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한독약품은 자회사인 한독휴먼헬스(대표이사 이춘엽)를 통해 본격적으로 제네릭 의약품 시장에 진출한다고 밝혔다. 한독휴먼헬스는 한독약품이 2006년 설립, 지난 3년간 경쟁력 있는 제네릭 의약품 발굴을 위한 국내 시장 조사, 제품 개발, 라이센싱 파트너 조사 및 선정 등의 사전 준비를 진행해왔다. 초기에는 신경 정신계 등 특정질환 분야에 집중해 퍼스트 제네릭을 주축으로 시장 진입을 추진하고 향후 타 영역까지도 점차적으로 확대시킨다는 전략이다. 또 국제적 표준에 부합하는 우수한 품질과 학술, 임상자료에 바탕을 둔 브랜드 제네릭 전략으로 기존의 가격 경쟁 위주 제네릭들과 차별화한다는 계획이다. 한독약품 김영진 회장은 "그동안 한독약품은 개방형 혁신이라는 R&D전략을 바탕으로 지속적인 신약 및 제네릭 개발사업을 진행
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하장수
2009.07.07 00:00
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Johnson & Johnson has said it will buy an 18.4 percent stake in Irish biotech company, Elan Corp. Under the deal J&J will access bapineuzumab, an Alzheimer treatment that has had mixed results in earlier trials. The deal represents Elans"s share of a project with Wyeth. J&J will commit up to $500 million to develop promising Alzheimer"s treatments in a huge market and where there are currently n
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메디칼라이터팀
2009.07.07 00:00
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According to the Deputy director of the FDA"s Office of New Drugs at the Center for Drug Evaluation and Research, Dr Sandra KwederI, the top recommendation of the advisory panel was that the agency needs to address and decrease the usual dose of acetaminophen, both for over-the-counter products and also prescription combination products. The FDA panel suggests banning Percocet [oxycodone and acet
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메디칼라이터팀
2009.07.07 00:00
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According to reports in the Global Update, the Bacille Calmette-Guérin vaccine (BCG) which protects against tuberculosis and is routinely given to 75 percent of the world"s infants, is too risky to give to those born infected with the AIDS virus. It is a live vaccine, a weakened strain of bovine tuberculosis, and can cause fatal disseminated BCG disease. In countries like South Africa wher
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메디칼라이터팀
2009.07.07 00:00
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Researchers at the University of California-San Diego found that entacapone and tolcapone could potentially treat the drug-resistant strain of TB after discovering that the chemical structure of the two Parkinson"s drugs might work to target the TB enzyme InhA. In another experiment it was found that the active ingredient in the two drugs inhibited the M. tuberculosis bacterium while allowing ho
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메디칼라이터팀
2009.07.07 00:00
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The Food and Drug Administration approved Multaq [dronedarone], a heart treatment for atrial fibrillation and atrial flutter, that has been developed by Sanofi-Aventis SA. Multaq lowered hospitalization and death rates from heart-related problems by 24 percent, and it reduced the risk of ischemic and hemorrhagic stroke by 34 percent, in a study involving 4,628 patients with atrial fibrillation bu
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메디칼라이터팀
2009.07.07 00:00
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GSK는 3세대 신개념 베타차단제 계열의 항고혈압제인 네비레트(성분명 : nebivolol)의 공식 출시에 맞춰 기자간담회를 갖고 본격적인 시장 공략에 나섰다.이날 기자간담회에서 건국의대 심장혈관내과 유규형 교수는 고혈압 환자 치료에 있어 베타차단제의 치료현황 및 역할을, 이탈리아 밀라노대학 심장내과의 Alberto Zanchetti 교수는 "고혈압 환자에 있어 네트레트의 임상경험을 각각 발표했다. 유규형 교수는 "2008년 European Society of Cardiology의 가이드라인에서는 허혈성, 비허혈성과 관계없이 모든 심부전 환자에게 베타차단제를 ACE 억제제나 이뇨제에 추가하도록 권고하고 있다"며 "베타차단제는 모든 질환, 심혈관계 질환, 심부전의 입원율을 감소시키고 functional cla
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국와이어스의 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 건선의 대표 생물학적 제제 엔브렐이 편의성을 한층 더 강화한 프리필드 시린지 제형으로 1일 새롭게 출시됐다. 와이어스는 "1일부터 선보인 엔브렐 프리필드 시린지 제형은 주사기 안에 용해된 주사액이 미리 충전돼 있는 형태로 기존 제품보다 편의성이 훨씬 강화된 제품"이라고 설명하고 "기존 제형의 경우 가루약이 들어 있는 약병에 환자들이 직접 주사용수를 넣어 녹인 후 투여해야 하는 번거로움이 있었지만 이번 프리필드 시린지 주사 출시로 이같은 불편함이 개선됐다"고 전했다.특히 "프리필드 시린지는 관절이 아픈 류마티스 관절염 환자들이 직접 자가주사를 할 때의 불편함을 덜어줄 수 있는 것이 큰 장점"이라고 소개하고 "무엇보다 1일부터 류마티스 관절염이 희귀난치성질환으로
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국노바티스는 "황반변성 치료제 루센티스(성분명 라니비주맙)의 치료 현황을 평가 분석한 최신 루센티스 치료 가이드라인이 최근 영국 안과학 학술지인 안과학저널 온라인 판에 게재됐는데 내용은 황반변성으로 진단 후 가능한 빨리 루센티스 치료를 시작할 것을 권장하고 있으며 황반변성 환자에게 루센티스를 한 달 간격으로 안구 내 주사 한 후 지속적인 치료를 하는 경우에 최적의 치료 효과를 얻는 것으로 나타났다는 것"이라고 전했다.회사는 또 "처음 한달 간격으로 루센티스를 치료한 이후에 매달 루센티스를 투여하기 어려운 환자들의 경우 환자의 상태를 매달 모니터링하면서 필요시 치료하는 것이 실제적일 수 있을 것으로 권장했으며 환자의 재발, 추가치료 여부 등을 확인하기 위해서는 빛 간섭단층촬영 같은 검사법을 활용, 한달 간격
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하장수
2009.07.06 00:00
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한국아스트라제네카(대표이사 톰 키스로치)가 한국 신약개발 연구 기반 향상을 위해 가상신약개발연구소 프로젝트 연구 지원자를 9월 2일까지 모집한다. 올해 가상신약개발연구소 프로젝트는 동맥경화증, 당뇨병과 비만에 관련된 연구 분야를 대상으로 하며 6개 내외의 팀이 선발된다.각 연구팀은 1년간 최고 미화 4만 달러까지의 연구비를 지원받을 수 있다. 연구 과제 심사는 순환기 내분비 분야의 탐색 연구 전문가들로 구성된 아스트라제네카 연구 개발 본사 연구심사위원회에서 하며 학술적 가치, 독창성 및 이의 임상적 연관성과 신약개발과의 연계가능성 등을 기준으로 한다.채택된 연구 책임자에게는 연구비 지원과 함께 아스트라제네카 본사 연구센터 방문 등의 기회가 주어진다. 심사결과는 10월 19일 까지 아스트라제네카 가상신약개발연
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하장수
2009.07.06 00:00
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한미약품은 3일 교보생명연수원 및 재능교육연수원에서 영업사원 900여명이 참석한 가운데 지방흡수억제제 리피다운(성분명 오르리스타트 120mg) 발대식을 갖고 블록버스터 육성의지를 다졌다.특히 이날 발대식에는 한미약품이 2007년부터 진행해 온 살빼기캠페인의 홍보대사인 탤런트 김희애씨가 참석해 열기를 더 했다.발대식에서는 리피다운 교육자료의 틀린그림 찾기, 발매 첫 달 최우수 영업팀 시상 등 다채로운 프로그램이 진행됐으며 민경윤 부회장을 비롯해 임선민 사장, 주외한 전무 등이 참석해 전사적인 의지를 과시했다.지난 6월 발매된 리피다운은 지방분해효소인 리파아제가 지방과 결합하는 것을 차단함으로써 체내 유입된 지방을 자연 배설시키는 비만치료제다.
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하장수
2009.07.06 00:00
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일양약품(사장 김동연)은 자체 기술력으로 합성한 염화트로스피움이 함유된 선택적 평활근 진경제 스파트로 정을 신발매 했다.회사는 "스파트로 정은 평활근에 존재하는 무스카린 수용체 중 M3수용체만 선택적으로 차단하는 진경제로 위·십이지장궤양 등 위장관질환 및 담낭담도질환, 비뇨기계질환으로 인한 경련성 동통의 해소 및 기능회복에 뛰어난 효과를 나타내는 항콜린 제제"라고 설명했다.또 "내시경 검사 및 X-선 검사 시 위·십이지장 궤양이 확인된 환자 중 조이는 듯한 통증을 호소하는 환자에게 탁월한 진경효과를 보여 소화기계 질환에 예민한 분들에게 적합한 치료제"라고 했다. 1 정당(5mg 함량) 보험약가가 160원이며 성인 1회 1~2정, 1일 3회 복용한다.
제약바이오
하장수
2009.07.06 00:00
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According to David Reddy, Roche"s Global Pandemic Preparedness Task Force leader, only six of the world"s countries listed as low income have a stockpile of Tamiflu[oseltamivir], so Roche will provide it for developing economies at half price. The deal comes from concern over short supplies and as Cipla, an Indian generics company, won quality approval from the World Health Organization for the
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메디칼라이터팀
2009.07.04 00:00
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Acorda Therapeutics Inc will receive an upfront payment of $110 million and up to $400 million for meeting development and sales goals for the drug from Biogen Idec Inc, so that it can market the drug, Fampridine SR outside the US. Although the drug faces regulatory hurdles and side effect concerns, most see it as a safe treatment which dramatically improves quality of life for MS sufferers who ha
제약단신
메디칼라이터팀
2009.07.04 00:00
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IT기술과 의료서비스가 접목된 u헬스케어 서비스가 산간오지 주민들의 건강을 책임진다. IT융합서비스 전문업체 유라클(대표 조준희ㆍ박재홍)은 서울대병원 강남센터(원장 성명훈)와 함께 강원도 영월군 산간지역내 약 100여 세대, 216명의 주민들에게 사회공헌활동의 일환으로 u헬스케어를 통한 의료 봉사를 제공한다고 밝혔다. 이에 따라 유라클은 혈압ㆍ혈당측정기와 체성분분석기 등 u헬스케어 측정기기를 영월군내의 정보센터 및 마을회관 등에 비치하고 주민들이 측정기기를 이용할 수 있도록 개인식별용 카드인 RFID카드를 지급한다. 주민이 측정한 정보는 서울 유라클 본사에 위치한 리본건강관리센터로 실시간 전송되고, 간호사들에 의해 상시 모니터링 된다. 위험이 감지된 주민에게는 즉시 통보되고, 병원치료를 받을 수 있도록 지원
의료기기
임솔 기자
2009.07.03 00:00