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오스코텍 (대표 김정근)의 차세대 급성 골수성 백혈병 치료제 신약후보물질인 G-749에 대한 항암효력 연구결과가 혈액분야 저널인 '블러드 (Blood)' 2월호 온라인판에 게재됐다.G-749은 단백질 인산화 효소의 일종인 FLT3를 억제하는 저분자 화합물로, 기존 동일 타깃 억제제이며 임상 시험 중인 Ambit사의 AC220과 Norvatis사의 PKC412보다 약리 활성이 월등히 우수하고 동물실험에서 뛰어난 항암효과를 입증했다고 회사 측은 설명했다.특히 기존 FLT3 억제제와는 다르게 지속적인 효능을 보였으며, 기존 억제제들이
제약바이오
김지섭 기자
2014.02.18 10:57
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선플라, 밀리칸, 캄토벨, 슈펙트의 계보를 이을 차기 국산 항암제가 잇따라 개발되고 있다. 특히 초기임상을 성공적으로 완료한 제품들이 많아 개발에도 속도가 붙고 있다. 이대로라면 몇몇 제품은 내년부터 시장에서 볼 수 있을 전망이다. 현재 개발이 가장 빠른 제품은 부광약품이 개발중인 차세대 표적 항암제 아파티닙이다. 이 약은 한국과 헌츠먼 암센터(미국 유타대학)와 공동으로 개발하고 있다. 지난 10월에는 1차 임상 1상도 마쳤다. 이어 2차 용량 증량 임상을 진행중인데 참여자들 모집이 완료돼 임상시험에 가속도가 붙을 것으로 예상된다.국내에서는 2상 임상이 진행중이다. 회사 측은 "3상 임상 시험이 완료될 내년 말에는 발매가 가능할 것으로 예상된다"면서 "이후 국내에서 다양한 암종에 대해 임상 시험을 실시하여
제약바이오
박상준 기자
2012.12.06 00:00
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신약개발 기업 오스코텍(대표이사 김정근)과 항암신약개발사업단(단장 김인철)이 차세대 급성백혈병 치료제 물질인 G-749(NOV110302)에 대해 본격적인 전임상 개발에 착수한다. 이를 위해 양 측은 최근 미국의 전임상시험 전문 CRO 기관인 MPI Research사와 시험계약을 체결했다. 이어 전임상시험을 위한 시료의 대량합성을 완료하고, 5월부터 ‘급성백혈병 표적항암제 G-749(NOV110302)’에 대한 전임상시험을 시작한다. 항암제 신약후보물질인 G-749(NOV110302)는 단백질 인산화 효소의 일종인 FLT3를 억제하는 저분자 화합물로, 오스코텍이 보스턴 연구소와 함께 연구를 진행해 왔으며, 작년에 보건복지부지정 시스템통합적 항암신약개발사업단 국가과제로 선정돼 정부지원을 받고 있다. 후보물질
제약바이오
박상준 기자
2012.05.10 00:00
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항혈전제들의 세대교체가 예상되고 있다. 최근 열린 유럽심장학회(ESC)에서는 클로피도그렐을 뛰어넘는 신약들이 잇달아 소개됐다. 새로운 약물들의 특징을 간략하게 요약하면 효과는 기존 약보다 뛰어나면서 출혈 위험성은 유사하다는 점이다.첫번재 약물은 아스트라제네카가 선보이는 브릴란타(성분명 티카그렐러). 이 약물은 유전자형에 관계없이 심혈관 질환 발생율 낮춰춘다는 점에서 향후 유력한 항혈전제로 떠오를 전망이다.현재 처방 1위 품목인 플로피도그렐은 효과는 뛰어나지만 특정유전자형을 갖고 있는 환자에게는 효과가 나타나지 않고 있다. 한국의 경우에도 관상동맥조영술을 받은 환자 중 약 35.9%의 환자들이 클로피도그렐에 반응을 보이지 않는 것으로 보고되고 있다. 반면 브릴란타는 플라빅스에 약물저항성있는 유전자형 환자군에도
제약바이오
박상준 기자
2010.09.06 00:00
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주 명 수보험이사울산의대 교수동시시행 수술 별도행위 인정해야재료비 대부분 행위료 포함…쓴만큼 인정 못받아 개별적인 급여관련 문제점을 논하기 전에 우선 짚고 넘어가야 할 과제가 바로 상대가치개정작업이다. 2003년에 시작된 신상대가치 개정작업은 상대가치의 3대 요소인 의사업무량, 진료비용, 위험도를 구분하여 모든 의료행위의 원가를 계산하고 올바른 상대가치 점수를 측정하고자 하는 사업이었다. 비뇨기과 의료행위는 그동안 여러 가지 불리한 여건에 의해 전반적으로 저평가된 것으로 인식되어 왔고, 이번 신 상대가치개정작업을 통해 적절한 수준의 수가를 보장받을 수 있으리라 기대했다. 그러나 이 개정작업은 의료원가에 못 미치는 반영률, 의사업무량의 불합리성 등 여러 가지 문제점을 드러내면서 결국은 실행이 미루어지고
기획특집
김수미 기자
2007.09.10 00:00