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식약처, 올해 '의약품·의료기기 허가 분야 민관 소통 계획’ 발표
손형민 기자
2023.02.13 09:19
식약처, 임상시험 변경보고 제출서류 구체적 제시
정윤식 기자
2021.02.25 17:00
동일 공정 위탁생산 전문의약품, GMP 자료 제출 강화
정윤식 기자
2020.10.15 06:46
제약바이오
거짓·부정 의약품 허가 취소 행정처분 기준 마련된다
신형주 기자
2020.06.29 10:00
식약처 혁신신약 개발·허가심사 전문성 강화한다
신형주 기자
2020.04.03 14:12
식약처, 원료의약품 등록제도 해설서 발간
신형주 기자
2019.12.29 21:29
차등승인제 도입-희귀약 당일 임상승인 가능해진다
이현주 기자
2019.08.08 10:22
제약단신
식약처, 의약품 해외제조소 등록·실사 절차 신설
이현주 기자
2019.02.22 10:57
제약단신
혁신의료기기 제품화 지원에 규제 혁신 등 성과
이현주 기자
2018.12.26 11:45
제약단신
"시판용 약 연구자임상시 IRB 승인서 제출 면제"
이현주 기자
2016.07.21 17:43
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