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영국 국영의료서비스 NHS가 알츠하이머 치료제 사용 범위를 확대하기로 결정하면서, 영국 내 알츠하이머 질환 환자들은 더 나은 삶의 질을 기대할 수 있게 되었다. 확대 결정은 정확히 말하자면 2007년 전으로의 유턴 행보이다. 현재 NICE (National Institute of Health and Clinical Excellence)에 의해 중등도~중증의 알츠하이머 증상 환자들에게 사용할 수 있도록 승인된 치료제는 3가지이다. 이 치료제들, 아리셉트(Aricept), 엑셀론(Exelon), 레미닐(Reminyl)은 이제 더 경증의 증상의 환자들에 대해서도 사용이 가능해졌다. 또한 질환이 악화된 후반부에만 사용할 수 있었던 4번째 치료제, 에빅사(Ebixa)도 이제 중증도 이상의 환자에게 사용이 가능해졌다.
제약단신
메디칼업저버
2011.03.24 00:00
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영국 NICE (National Institute for Health and Clinical Excellence)가 영국 잉글랜드 및 웨일즈 지방의 치료 가이드라인을 변경하면서 알츠하이머 초기 단계에 있는 수십만명의 환자들에게 약물요법을 인정했다. 따라서 가이드라인 초안에서는 그동안 국영의료서비스(NHS)에 대한 처방 제한 사항을 뒤집어 donepezil, galantamine, rivastigmine을 사용할 수 있도록 할 것으로 보인다. 꾸준한 연구로 인한 성과, 역시 대세는 근거중심치료NICE의 기관장인 Andrew Dillon은 경증의 알츠하이머 질환 증상에 대한 약물요법을 지지하는 근거로, 2007년 9월 가이드라인을 발간한 이후에 아세틸콜린분해억제제에 해당하는 약물들의 긍정적 효과를 보여주는 임상
제약단신
메디칼업저버
2010.10.11 00:00
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치매치료제 레미닐(성분명 갈란타민)에 대한 보험급여 기준이 일부 완화됐다. 보건복지부는 레미닐의 건강보험급여 대상을 기존의 MMSE(Mini Mental State Exam: 간이정신상태검사) 점수 10-24점에서 10~26점으로 확대하는 내용의 "요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항"을 3월 31일자로 고시하고 4월 1일부터 시행한다고 밝혔다. 이에 따라 레미닐은 MMSE 점수 25,26점의 초기 치매환자도 건강보험 적용을 받을 수 있게 됐다. 한편 레미닐은 수선화 뿌리에서 추출한 천연물질인 갈란타민(Galantamine)을 주성분으로 하는 치매치료제로 경·중등도 치매 치료에 사용된다. 기존의 치매치료제와 달리 니코틴 수용체에 작용하여 환자의 주의집중력을 개선하고, 일상생활능력을 개선시키는 효
제약바이오
박상준 기자
2010.04.06 00:00
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제네릭 등재에 따라 레미닐, 알포린 등의 주요 오리지널 약가가 오는 11월 1일부터 20% 인하된다.보건복지가족부 약제급여목록 및 급여상한금액표 개정고시에 따르면, 한국얀센의 레미닐피알서방캡슐16mg과 24mg은 각각 3801원과 4170원에서 3040원과 3336원으로 약가가 조정된다.또 글락소 스미스클라인의 알포린주250mg도 1737원에서 1389원으로, 노보노디스크제약의 노디트로핀심플렉스5mg/1.5ml도 12만 789 원에서 9만 6631원으로 조정된다.그밖에 한국MSD의 싱귤레어츄정5mg과 4mg도 1449원과 1300원에서 20%가 인하된 1159원과 1040원으로 변경됐다. 한국아스트라제네카의 아타탄16mg도 1031원에서 824원으로 재고시됐다.다만 특허존속을 이유로 싱귤레어군
제약바이오
박상준 기자
2009.10.29 00:00
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한국얀센은 최근 자사의 알츠하이머, 치매치료제인 레미닐(성분 갈란타민)이 치매환자의 반복적 질문 등 언어반복의 경감에 효과적이라는 연구결과가 발표됐다고 밝혔다. Neurology지 최신호에 따르면 레미닐이 같은 질문이나 이야기 등을 반복적으로 하는 언어반복(Verbal repetition)을 58%의 환자에서 줄인다는 연구결과가 게재됐으며, 이번 연구는 캐나다의 14개 센터에서 130명의 경증 및 중등도의 알츠하이머 환자를 대상으로 16주간 위약군과 같은 질문의 반복, 동일한 이야기 반복 및 통제불능과 레미닐에 의한 증상 등이 주요 내용으로 진행됐다. 연구 결과 레미닐 투여 환자의 58%에서 언어 반복이 줄었으며, 위약군에서는 24%만이 언어반복 감소를 보였다. 연구 책임자 Kenneth Rock-woo
제약바이오
김수미 기자
2007.04.30 00:00
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제약사마다 기존제품 복용쉽게 바꿔 출시 약효를 오랫동안 지속시켜 환자의 복약순응도를 높이는 치료제가 향후 신약개발은 물론 제네릭 시장을 이끌 새로운 화두로 주목되고 있다. 이런 대세를 이끈 일등공신은 바로 "서방형 제제". 작년에 연이은 서방형 제제 출시가 올해도 이어져 환자 복약 순응도 향상을 통한 치료효과 증진 및 건강보험 예산 절감에 큰 기여를 할 것으로 전망된다. 작년 서방형 제제 출시 현황을 살펴보면 그야말로 "러쉬"라는 말로밖에 설명이 안된다. 대웅제약은 하루 1회 복용으로 24시간 약효가 지속되는 서방형 혈당강하제 "다이아벡스XR(성분명 염산메트포르민)"을 내놓았다. 다이아벡스XR은 이중층의 겔막확산계 시스템으로 개발돼 복용 후 메트포르민이 즉시 방출되지 않고 위장관에서 천천히 흡수
기획특집
김병수
2007.01.15 00:00
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년 한국얀센은 항암제·중추신경계·진통제군을 주축으로 하는 차별화된 의약품과 서비스를 통해 고객이 만족할 수 있는 새로운 가치를 창조하고 고객과 함께 발전할 수 있는 기업문화를 만들어 가는데 전력할 것입니다. 벨케이드와 스포라녹스IV 등 항암제 관련군, 리스페달 콘스타 등 중추신경계 약물군, 타이레놀ER 울트라셋 듀로제식 등 진통제군에 대한 마케팅을 강화해 두자리수 성장의 초석으로 삼겠습니다. 여기에 신제품 매출증가 등을 바탕으로 전년대비 15% 성장치인 1600억원의 매출목표를 반드시 달성한다는 계획입니다." 1983년 창립 이래 지속적인 신제품 출시와 우수한 영업력을 근간으로 국내 최대 합작제약사 중 하나로 성장한 한국얀센. `People. Trust, Challenge to the b
제약바이오
송병기
2005.01.24 00:00
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[www.fda.gov]=미국식품의약국(FDA)이 지난해 유럽연합(EU)으로부터 중증 알츠하이머병 치료제로 승인된 메만틴(memantine)의 미국내 시판을 최근 허가했다. 알츠하이머병 환자의 치매증세 진행을 지연시켜 주는 것으로 알려진 메만틴은 미국내 환자가족들이 공공연히 인터넷 불법구입을 시도하면서 더욱 유명세를 타게 됐다. 이번 FDA 승인으로 미국 알츠하이머병 환자들에게 새로운 치료선택의 길이 열렸으며, 메만틴의 미국내 마케팅을 담당하고 있는 `Forest Laboratories`는 내년 1월 나멘다(Namenda)라는 상품명으로 중등도에서 중증 알츠하이머병 환자에게 판매될 것이라고 밝혔다. 이번 승인의 근거가 된 임상시험결과에서는 일부 메만틴 복용환자에게서 기억력 및 사고력 개선효과가 나타났다.
제약단신
송병기
2003.10.27 00:00
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엑설론이 알츠하이머병 치매에 관련된 두가지 효소를 억제할수 있음이 유럽보건당국에 의해 공인됐다.유럽연합 특허의약품위원회는 엑설론이 아세틸콜린에 스테라제와 부티릴콜린에스트라제를 동시에 억제한다는 내용을 제품 라벨에 추가하도록 허가했다고 공식 발표했다.이번 승인으로 엑설론은 다른 알츠하이머형 치매 치료제인 아리셉트 및 레미닐과의 차별성을 부각할 수 있게됐다.알츠하이머형 치매는 두뇌의 기능을 쇠약하게 하는 진행성, 퇴행성 질병으로서 뇌의 신경 세포간의 신호 전달을 감소시켜 결과적으로 신경전달 물질인 아세틸콜린의 양이 감소 하는 현상과 관련이 높은 것으로 알려졌다.노바티스가 발매하고 있는 엑설론은 환자의 인지기능을 유지시키고 행동장애와 일상생활의 수행능력을 개선시켜주는 약물로 2001년 해피 의약품으로 선정된 바
제약바이오
송병기
2002.10.28 00:00